藥品專(zhuān)利鏈接專(zhuān)題稿（四）｜數(shù)值或數(shù)值范圍特征等同原則的適用探討

#本文僅代表作者觀點(diǎn)，不代表IPRdaily立場(chǎng)，未經(jīng)作者許可，禁止轉(zhuǎn)載#

來(lái)源：IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）

作者：王冬國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局復(fù)審和無(wú)效審理部

摘要

藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制行政裁決程序中，關(guān)于仿制藥技術(shù)方案相關(guān)技術(shù)特征是否與專(zhuān)利權(quán)利要求中的數(shù)值或數(shù)值范圍特征構(gòu)成等同，往往成為雙方當(dāng)事人爭(zhēng)議的焦點(diǎn)。本文從數(shù)值或數(shù)值范圍特征的特點(diǎn)、相關(guān)法律規(guī)定出發(fā)，結(jié)合實(shí)際案例進(jìn)行分析，認(rèn)為針對(duì)數(shù)值或數(shù)值范圍特征應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格適用等同原則，以強(qiáng)調(diào)權(quán)利要求的公示作用；同時(shí)，如果仿制藥技術(shù)方案的相應(yīng)數(shù)值相較于權(quán)利要求的數(shù)值或數(shù)值范圍端點(diǎn)雖然有區(qū)別，但仍屬于相關(guān)領(lǐng)域公認(rèn)的誤差范圍的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定仿制藥技術(shù)方案的該數(shù)值特征被權(quán)利要求所覆蓋，以期對(duì)專(zhuān)利權(quán)人的利益進(jìn)行有效保護(hù)。

關(guān)鍵詞：藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制行政裁決數(shù)值范圍特征等同原則禁止反悔

在藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制行政裁決（以下簡(jiǎn)稱(chēng)行政裁決）實(shí)踐中，筆者發(fā)現(xiàn)，針對(duì)藥物組合物專(zhuān)利，仿制藥申請(qǐng)人提出4.2類(lèi)聲明的比例較高，其中除了在輔料成分上作出改進(jìn)外，對(duì)于包含數(shù)值或數(shù)值范圍特征的權(quán)利要求，改變成分含量也是仿制藥申請(qǐng)人作出規(guī)避設(shè)計(jì)的選擇路徑。當(dāng)仿制藥中某一成分的含量不同于專(zhuān)利權(quán)利要求中的相應(yīng)數(shù)值或者未落入相應(yīng)的數(shù)值范圍內(nèi)時(shí)，兩者是否構(gòu)成等同技術(shù)特征往往成為案件的爭(zhēng)議焦點(diǎn)。

一、數(shù)值及數(shù)值范圍特征的特點(diǎn)

藥品專(zhuān)利中大量存在以數(shù)值或者連續(xù)變化的數(shù)值范圍限定的技術(shù)特征，通常用于限定組合物的組分含量、粒徑，或者制備方法中的溫度、壓力等工藝參數(shù)特征。通常而言，數(shù)值范圍應(yīng)當(dāng)是基于說(shuō)明書(shū)公開(kāi)的內(nèi)容（例如實(shí)施例）合理概括而來(lái)的。一方面，由于是以數(shù)學(xué)方式表達(dá)的，數(shù)值或數(shù)值范圍特征相較于文字表達(dá)的特征具有天然的確定性，其在很大程度上能夠克服文字表達(dá)本身具有的局限性，不容易發(fā)生詞不達(dá)意、一詞多義等不能準(zhǔn)確表達(dá)和描述專(zhuān)利方案的情況，對(duì)專(zhuān)利技術(shù)方案的概括更加精準(zhǔn)。另一方面，對(duì)于數(shù)值范圍特征來(lái)說(shuō)，專(zhuān)利權(quán)人在根據(jù)其研發(fā)結(jié)果而概括和表述該數(shù)值范圍時(shí)，按道理，如果想要保護(hù)一個(gè)更寬的數(shù)值范圍，其在研發(fā)結(jié)果能夠支持該更寬數(shù)值范圍的基礎(chǔ)上，在申請(qǐng)專(zhuān)利時(shí)可以選取更寬的數(shù)值范圍，并不存在嗣后借助等同原則來(lái)彌補(bǔ)的困難。因此，不論從數(shù)值或數(shù)值范圍特征本身具有的確定性，還是從授權(quán)過(guò)程來(lái)說(shuō)，數(shù)值或數(shù)值范圍特征能夠使得權(quán)利要求的保護(hù)范圍邊界清晰、準(zhǔn)確，如果不嚴(yán)格適用等同原則，將會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大其范圍，亦會(huì)使原本清晰的權(quán)利邊界模糊化，喪失其確定性?xún)r(jià)值，并給試圖繞開(kāi)專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍的競(jìng)爭(zhēng)者造成困擾，不利于他人在專(zhuān)利文件所公示的臨界點(diǎn)之外繼續(xù)進(jìn)行研發(fā)和創(chuàng)新。

二、數(shù)值及數(shù)值范圍特征等同原則適用的相關(guān)規(guī)定

最高人民法院于2016年頒布的《最高人民法院關(guān)于審理侵犯專(zhuān)利權(quán)糾紛案件應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋?zhuān)ǘ罚ㄒ韵潞?jiǎn)稱(chēng)司法解釋?zhuān)ǘ┑谑l中規(guī)定，“權(quán)利要求采用‘至少’‘不超過(guò)’等用語(yǔ)對(duì)數(shù)值特征進(jìn)行界定，且本領(lǐng)域普通技術(shù)人員閱讀權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及附圖后認(rèn)為專(zhuān)利技術(shù)方案特別強(qiáng)調(diào)該用語(yǔ)對(duì)技術(shù)特征的限定作用，權(quán)利人主張與其不相同的數(shù)值特征屬于等同特征的，人民法院不予支持?！?/p>

由于該條款采用“至少”“不超過(guò)”的用語(yǔ)對(duì)數(shù)值特征進(jìn)行界定，導(dǎo)致有觀點(diǎn)認(rèn)為該條款對(duì)于未使用上述用語(yǔ)界定的數(shù)值范圍特征如何適用等同原則沒(méi)有進(jìn)行明確規(guī)定，故仍可適用等同原則。但筆者認(rèn)為，采用“至少”“不超過(guò)”等用語(yǔ)對(duì)數(shù)值特征進(jìn)行界定實(shí)質(zhì)上與“≥”“<”具有同等含義，因此，邏輯上對(duì)于具有兩個(gè)端點(diǎn)的數(shù)值范圍特征同樣應(yīng)當(dāng)適用該條款。至于“專(zhuān)利技術(shù)方案特別強(qiáng)調(diào)該用語(yǔ)對(duì)技術(shù)特征的限定作用”的規(guī)定則似乎是從禁止反悔的角度說(shuō)明其正當(dāng)性。該條款一方面體現(xiàn)了對(duì)權(quán)利要求公示性的尊重，同時(shí)又試圖在確定權(quán)利要求的保護(hù)范圍時(shí)保有一定的彈性，僅在專(zhuān)利技術(shù)方案特別強(qiáng)調(diào)該用語(yǔ)對(duì)數(shù)值特征具有限定作用時(shí)，對(duì)適用等同原則的主張不予支持。

北京市高級(jí)人民法院《專(zhuān)利侵權(quán)判定指南(2013版)》第55條中規(guī)定，“對(duì)于包含有數(shù)值范圍的專(zhuān)利技術(shù)方案，如果被訴侵權(quán)技術(shù)方案所使用的數(shù)值與權(quán)利要求記載的相應(yīng)數(shù)值不同的，不應(yīng)認(rèn)定構(gòu)成等同。但專(zhuān)利權(quán)人能夠證明被訴侵權(quán)技術(shù)方案所使用的數(shù)值，在技術(shù)效果上與權(quán)利要求中記載的數(shù)值無(wú)實(shí)質(zhì)性差異的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定構(gòu)成等同”。在北京市高級(jí)人民法院《專(zhuān)利侵權(quán)判定指南(2017版)》第57條對(duì)于上述2013版的規(guī)定進(jìn)行了修改和擴(kuò)充，規(guī)定“權(quán)利要求采用數(shù)值范圍特征的，權(quán)利人主張與其不同的數(shù)值特征屬于等同特征的，一般不予支持。但該不同的數(shù)值特征屬于申請(qǐng)日后出現(xiàn)的技術(shù)內(nèi)容的除外?！?/p>

對(duì)照兩版判定指南可知，相比于2013版，2017版中刪除了“但專(zhuān)利權(quán)人能夠證明被訴侵權(quán)技術(shù)方案所使用的數(shù)值，在技術(shù)效果上與權(quán)利要求中記載的數(shù)值無(wú)實(shí)質(zhì)性差異的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定構(gòu)成等同”的表述，而僅對(duì)于“該不同的數(shù)值特征屬于申請(qǐng)日后出現(xiàn)的技術(shù)內(nèi)容”（類(lèi)似于文字特征的等同情況）的情況予以排除，進(jìn)一步限縮了數(shù)值范圍特征的等同適用空間。

綜上，無(wú)論是最高人民法院的司法解釋還是北京市高級(jí)人民法院的侵權(quán)判定指南，均對(duì)數(shù)值范圍特征適用等同原則采取審慎態(tài)度，體現(xiàn)了對(duì)權(quán)利要求公示作用的充分尊重。

三、數(shù)值及數(shù)值范圍特征等同原則適用案例

筆者對(duì)近年來(lái)人民法院的判決，尤其是最高人民法院的判決進(jìn)行了梳理，了解了人民法院對(duì)數(shù)值或者數(shù)值范圍特征如何適用等同原則的最新進(jìn)展[1]，限于篇幅在此不再贅述。這些判決表現(xiàn)出更加嚴(yán)格適用等同原則的趨勢(shì)，同時(shí)在特殊情況下也保留了適用的可能性，體現(xiàn)了最高人民法院避免過(guò)分機(jī)械適用相關(guān)規(guī)則、努力平衡專(zhuān)利權(quán)人和社會(huì)公眾利益的價(jià)值追求。通過(guò)對(duì)上述案例，我們至少可以得出如下結(jié)論：

（1）專(zhuān)利具有公示性，其保護(hù)范圍應(yīng)以權(quán)利要求的內(nèi)容為準(zhǔn)，如果允許將數(shù)值范圍之外的數(shù)值納入權(quán)利要求保護(hù)范圍，將會(huì)破壞專(zhuān)利權(quán)人與社會(huì)公眾之間形成的利益平衡，而數(shù)值范圍特征由于其具有的確定性更應(yīng)該嚴(yán)格適用等同原則。

（2）擁有明確端點(diǎn)的數(shù)值范圍是專(zhuān)利申請(qǐng)人進(jìn)行自主、謹(jǐn)慎選擇之后所確定的范圍，一般不應(yīng)將數(shù)值范圍外的數(shù)值納入到等同技術(shù)特征的范圍內(nèi)，對(duì)數(shù)值范圍的選擇應(yīng)視為專(zhuān)利權(quán)人的風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)行為。

（3）擁有明確端點(diǎn)的數(shù)值范圍特征，雖然沒(méi)有采用司法解釋?zhuān)ǘ┮?guī)定的“至少”“不超過(guò)”等用語(yǔ)對(duì)數(shù)值特征進(jìn)行界定，但數(shù)值范圍本身就是一種更加嚴(yán)格的限定方式，可以參照適用該條款。

四、藥品專(zhuān)利數(shù)值或者數(shù)值范圍特征中等同原則的適用

下面，筆者通過(guò)一個(gè)具體的案例來(lái)分析這一問(wèn)題。該案藥品上市許可人（下稱(chēng)請(qǐng)求人）在中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息平臺(tái)上登記了相關(guān)專(zhuān)利，其中權(quán)利要求1如下：

“1. 一種藥物組合物，包含：

(a)按重量計(jì)3～20％的西他列汀或者其藥學(xué)上可接受的鹽；

(b)按重量計(jì)25～94％的二甲雙胍鹽酸鹽；

(c)按重量計(jì)0.1～10％的潤(rùn)滑劑；

(d)按重量計(jì)0～35％的粘合劑；和

(e)按重量計(jì)0.5％的表面活性劑?！?/p>

該案的爭(zhēng)議點(diǎn)之一在于，仿制藥技術(shù)方案中表面活性劑的含量不是“按重量計(jì)0.5%”。請(qǐng)求人認(rèn)為二者構(gòu)成等同特征。仿制藥申請(qǐng)人（下稱(chēng)被請(qǐng)求人）則認(rèn)為，涉案專(zhuān)利權(quán)利要求1中0.5%的表面活性劑特征是在授權(quán)程序中修改增加的特征，根據(jù)禁止反悔原則和捐獻(xiàn)原則，不應(yīng)將仿制藥技術(shù)方案納入權(quán)利要求1的保護(hù)范圍。

合議組另查明如下事實(shí)：涉案專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)記載：藥物組合物任選含有按重量計(jì)約0～3％的表面活性劑；藥物組合物任選含有按重量計(jì)約0.5～1％的表面活性劑；說(shuō)明書(shū)記載了7個(gè)實(shí)施例，其中除一個(gè)實(shí)施例不含表面活性劑外，其他均含有按重量計(jì)約0.50％的表面活性劑；該案實(shí)質(zhì)審查階段，專(zhuān)利權(quán)人針對(duì)權(quán)利要求得不到說(shuō)明書(shū)支持的審查意見(jiàn)通知書(shū)修改了權(quán)利要求書(shū)，在權(quán)利要求1中補(bǔ)入“(e)按重量計(jì)0.5％的表面活性劑?！蓖瑫r(shí)認(rèn)為，“本申請(qǐng)所要解決的技術(shù)問(wèn)題是，制劑應(yīng)當(dāng)與單獨(dú)給藥時(shí)的西他列汀和二甲雙胍是生物等效的。在制劑中加入按重量計(jì)0.5%的表面活性劑對(duì)于解決上技術(shù)問(wèn)題是特別有用的。因此，申請(qǐng)人確信，本申請(qǐng)修改后的權(quán)利要求都能夠得到說(shuō)明書(shū)的支持?！?/p>

請(qǐng)求人的主張未獲得支持，合議組最終確認(rèn)仿制藥技術(shù)方案中的表面活性劑與涉案專(zhuān)利中“按重量計(jì)0.5%表面活性劑”特征不構(gòu)成等同特征。具體理由如下：

首先，從權(quán)利要求與說(shuō)明書(shū)的公開(kāi)內(nèi)容角度考慮。如果專(zhuān)利權(quán)人在授權(quán)階段僅將保護(hù)范圍較窄的技術(shù)特征寫(xiě)入權(quán)利要求中，則不能允許其在授權(quán)以后又借助等同原則將記載在說(shuō)明書(shū)中的不同技術(shù)方案納入權(quán)利要求的保護(hù)范圍；如果允許上述行為將會(huì)鼓勵(lì)申請(qǐng)人提交內(nèi)容寬泛的說(shuō)明書(shū)和保護(hù)范圍較窄的權(quán)利要求，以此規(guī)避?chē)?guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局對(duì)申請(qǐng)人本來(lái)可以提交的較寬保護(hù)范圍權(quán)利要求的審查，從而“兩頭獲利”。本案中，專(zhuān)利權(quán)人答復(fù)審查意見(jiàn)通知書(shū)時(shí)，為克服權(quán)利要求得的不到說(shuō)明書(shū)支持的問(wèn)題，在權(quán)利要求1中加入了技術(shù)特征“按重量計(jì)0.5%的表面活性劑”，專(zhuān)利權(quán)人同時(shí)強(qiáng)調(diào)：“在制劑中加入按重量計(jì)0.5%的表面活性劑對(duì)于解決上述技術(shù)問(wèn)題是特別有用的”。事實(shí)上，說(shuō)明書(shū)除了實(shí)施例1-3、4-7中添加0.5%的表面活性劑外，還記載了表面活性劑的不同含量范圍，因此，為克服權(quán)利要求得不到說(shuō)明書(shū)支持的缺陷，專(zhuān)利權(quán)人本有機(jī)會(huì)將說(shuō)明書(shū)中記載的諸如0～3％、0.5～1％的表面活性劑等保護(hù)范圍更大的數(shù)值范圍補(bǔ)入權(quán)利要求1中，但專(zhuān)利權(quán)人并未在權(quán)利要求中采用上述數(shù)值范圍限定權(quán)利要求的保護(hù)范圍，而是直接將表面活性劑的含量限縮到實(shí)施例中0.5%的點(diǎn)值。結(jié)合其意見(jiàn)陳述“在制劑中加入按重量計(jì)0.5%的表面活性劑對(duì)于解決上述技術(shù)問(wèn)題是特別有用的”，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定專(zhuān)利權(quán)人通過(guò)上述修改明確權(quán)利要求1僅要求保護(hù)含有0.5%的表面活性劑的技術(shù)方案，放棄了說(shuō)明書(shū)中記載的0～3％和0.5～1％中除0.5%以外的其他方案。

其次，從數(shù)值及數(shù)值范圍特征的確定性角度考慮。數(shù)值及數(shù)值范圍特征具有確定性，相比具體點(diǎn)值，數(shù)值范圍特征涵蓋的范圍更大。當(dāng)申請(qǐng)人在授權(quán)階段沒(méi)有選擇通過(guò)說(shuō)明書(shū)公開(kāi)的數(shù)值范圍獲得相對(duì)較寬的保護(hù)范圍，而是選擇通過(guò)具體點(diǎn)值這一更加“穩(wěn)妥”的方式進(jìn)行保護(hù)，意味著其已經(jīng)主動(dòng)限縮了專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)范圍；如果允許其通過(guò)等同原則擴(kuò)大權(quán)利要求的保護(hù)范圍，將會(huì)人為地將保護(hù)邊界原本清晰的權(quán)利要求變得模糊起來(lái)，損害數(shù)值或數(shù)值范圍特征的確定性?xún)r(jià)值。本案中，說(shuō)明書(shū)已經(jīng)記載了諸如0～3％、0.5～1％等保護(hù)范圍更大的數(shù)值范圍，在授權(quán)階段也給予了專(zhuān)利申請(qǐng)人通過(guò)合理概括以盡可能全面保護(hù)其發(fā)明創(chuàng)造的機(jī)會(huì)，但專(zhuān)利申請(qǐng)人并沒(méi)有要求更大的保護(hù)范圍，而是將其保護(hù)范圍限定為說(shuō)明書(shū)實(shí)施例相同的具體點(diǎn)值。這足以讓審查員和社會(huì)公眾相信專(zhuān)利權(quán)人真正想要保護(hù)的是含有0.5%的表面活性劑的技術(shù)方案，已經(jīng)明確放棄了說(shuō)明書(shū)中記載的其他技術(shù)方案。一方面，專(zhuān)利審查員會(huì)僅就包含上述具體點(diǎn)值技術(shù)方案進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查，不會(huì)就更大保護(hù)范圍的數(shù)值范圍進(jìn)行審查；另一方面，社會(huì)公眾亦會(huì)以0.5%作為參考值來(lái)安排后續(xù)研發(fā)和生產(chǎn)，避免侵入專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)范圍。基于保護(hù)社會(huì)公眾對(duì)于數(shù)值或數(shù)值范圍確定性的合理信賴(lài)?yán)?，亦不?yīng)再通過(guò)等同原則將其他技術(shù)方案納入權(quán)利要求的保護(hù)范圍。

再次，從數(shù)值及數(shù)值范圍特征的技術(shù)特性角度考慮。申請(qǐng)人在撰寫(xiě)權(quán)利要求時(shí)應(yīng)當(dāng)盡量將本領(lǐng)域技術(shù)人員所能預(yù)見(jiàn)的實(shí)現(xiàn)其發(fā)明構(gòu)思的所有可行方式納入權(quán)利要求的保護(hù)范圍，但由于文字表達(dá)本身的局限性，在許多情況下是難以做到的，等同原則正是針對(duì)專(zhuān)利權(quán)人難以將實(shí)現(xiàn)其發(fā)明構(gòu)思的顯而易見(jiàn)的等同實(shí)施方式全部納入其權(quán)利要求文字所表述的范圍這一現(xiàn)實(shí)情況而建立的。一方面，對(duì)于數(shù)值或數(shù)值范圍特征，本身不存在難以將顯而易見(jiàn)的等同實(shí)施方式納入其文字表述范圍的情況，缺乏適用等同原則的法理基礎(chǔ)，故對(duì)于數(shù)值或數(shù)值范圍特征，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格適用等同原則；另一方面，因數(shù)值或數(shù)值范圍的測(cè)量會(huì)存在不可避免的誤差，如果對(duì)于測(cè)量誤差范圍內(nèi)的數(shù)值或數(shù)值范圍亦機(jī)械地排除適用等同原則的話(huà)，將會(huì)損害專(zhuān)利權(quán)人的利益。因此，當(dāng)仿制藥技術(shù)方案的相應(yīng)數(shù)值相較于權(quán)利要求的數(shù)值或數(shù)值范圍端點(diǎn)雖然有細(xì)微區(qū)別，但仍屬于相關(guān)領(lǐng)域公認(rèn)的誤差范圍的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)為仿制藥技術(shù)方案的該數(shù)值特征被權(quán)利要求所覆蓋，避免造成對(duì)專(zhuān)利技術(shù)方案的惡意仿制，實(shí)現(xiàn)對(duì)專(zhuān)利權(quán)的有效保護(hù)。本案中，仿制藥技術(shù)方案表面活性劑的含量與權(quán)利要求1中“按重量計(jì)0.5%的表面活性劑”存在明顯區(qū)別，且該區(qū)別顯然不在該領(lǐng)域公認(rèn)的誤差范圍內(nèi)。

由上述裁決可知，對(duì)于數(shù)值或數(shù)值范圍特征，亦采取嚴(yán)格適用等同原則的態(tài)度，這是基于權(quán)利要求的公示作用的考慮，但是，也要避免仿制藥申請(qǐng)人僅通過(guò)在數(shù)值或數(shù)值范圍端點(diǎn)處作出細(xì)微差異即逃避專(zhuān)利權(quán)約束的惡意仿制行為，即如果仿制藥技術(shù)方案的相應(yīng)數(shù)值相較于權(quán)利要求的數(shù)值或數(shù)值范圍端點(diǎn)雖然有區(qū)別，但仍屬于相關(guān)領(lǐng)域公認(rèn)誤差范圍的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)為仿制藥技術(shù)方案的該數(shù)值特征被權(quán)利要求所覆蓋，以期對(duì)專(zhuān)利權(quán)人的利益進(jìn)行有效保護(hù)。

五、小結(jié)

總之，等同原則的適用不僅是技術(shù)事實(shí)判斷的過(guò)程，也是價(jià)值判斷的過(guò)程，尤其是數(shù)值范圍特征實(shí)際上反映了專(zhuān)利權(quán)人對(duì)其發(fā)明方案的技術(shù)效果從量變到質(zhì)變的臨界點(diǎn)的確定，該臨界點(diǎn)在技術(shù)上有時(shí)是難以確定的，但專(zhuān)利權(quán)人仍必須在授權(quán)確權(quán)階段作出選擇并加以確定，否則將把權(quán)利要求保護(hù)范圍不確定的不利益完全施加給社會(huì)公眾，不利于他人在專(zhuān)利文件所公示的臨界點(diǎn)之外繼續(xù)進(jìn)行技術(shù)探索和創(chuàng)新。

注釋?zhuān)?/strong>

[1](2019)最高法知民終516號(hào)，(2020)最高法知民終953號(hào)，(2020)最高法知民終1198號(hào)，(2021)最高法知民終399號(hào)，(2021)最高法知民終407號(hào)，(2021)最高法知民終373號(hào)

藥品專(zhuān)利鏈接專(zhuān)題稿（二）｜三類(lèi)化學(xué)仿制藥引發(fā)的專(zhuān)利糾紛是否納入藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制行政裁決范圍的探討

藥品專(zhuān)利鏈接專(zhuān)題稿（三）｜藥品專(zhuān)利糾紛行政裁決案件中仿制藥用途技術(shù)方案的確定

（原標(biāo)題：數(shù)值或數(shù)值范圍特征等同原則的適用探討）

來(lái)源：IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）

作者：王冬國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利局復(fù)審和無(wú)效審理部

編輯：IPRdaily趙甄校對(duì)：IPRdaily縱橫君

注：原文鏈接：藥品專(zhuān)利鏈接專(zhuān)題稿（四）｜數(shù)值或數(shù)值范圍特征等同原則的適用探討（點(diǎn)擊標(biāo)題查看原文）

「關(guān)于IPRdaily」

IPRdaily是全球領(lǐng)先的知識(shí)產(chǎn)權(quán)綜合信息服務(wù)提供商，致力于連接全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)與科技創(chuàng)新人才。匯聚了來(lái)自于中國(guó)、美國(guó)、歐洲、俄羅斯、以色列、澳大利亞、新加坡、日本、韓國(guó)等15個(gè)國(guó)家和地區(qū)的高科技公司及成長(zhǎng)型科技企業(yè)的管理者及科技研發(fā)或知識(shí)產(chǎn)權(quán)負(fù)責(zé)人，還有來(lái)自政府、律師及代理事務(wù)所、研發(fā)或服務(wù)機(jī)構(gòu)的全球近100萬(wàn)用戶(hù)（國(guó)內(nèi)70余萬(wàn)+海外近30萬(wàn)），2019年全年全網(wǎng)頁(yè)面瀏覽量已經(jīng)突破過(guò)億次傳播。

（英文官網(wǎng)：iprdaily.com 中文官網(wǎng)：iprdaily.cn）

本文來(lái)自IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）并經(jīng)IPRdaily.cn中文網(wǎng)編輯。轉(zhuǎn)載此文章須經(jīng)權(quán)利人同意，并附上出處與作者信息。文章不代表IPRdaily.cn立場(chǎng)，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明出處：“http://m.jupyterflow.com”