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“《IP PEOPLE》對(duì)軒竹生物科技股份有限公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)總監(jiān)鄭少君進(jìn)行了采訪,讓我們一起來(lái)看看他在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)故事?!?/strong>
來(lái)源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)
每年,IPR Daily聯(lián)手創(chuàng)業(yè)邦等多家知名科技媒體、創(chuàng)投媒體和行業(yè)機(jī)構(gòu),共同推出年度重磅活動(dòng)——尋找中國(guó)“40位40歲以下企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)精英”(以下簡(jiǎn)稱(chēng)U40)。
2021年,第三屆U40以“與光同行”為主題,經(jīng)過(guò)專(zhuān)家評(píng)委的多輪打分評(píng)選,最終選出了40位上榜者,代表了2021年企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)精英的杰出面貌。
什么是與光同行?
在我們所選出的一屆屆U40代表中,不乏行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)軍人物、資深專(zhuān)家或IP新領(lǐng)袖,他們作為引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展的中流砥柱,無(wú)疑是與光同行的榜樣。在行業(yè)發(fā)展的大背景下,他們堅(jiān)守、變革又深耕,不僅是前行路上的主體,同時(shí)也是“光”本身。
如今,知識(shí)產(chǎn)權(quán)比以往任何時(shí)候都更接近舞臺(tái)中央。而微光吸引微光,才能把未來(lái)照亮。
本期《IP PEOPLE》為 40Under40 中文特別刊,我們與一眾IP榜樣對(duì)話,記錄這些不負(fù)行業(yè)、不負(fù)時(shí)代的追光者。愿知識(shí)產(chǎn)權(quán)行業(yè)的每一個(gè)你我,都能與光同行,極致生長(zhǎng)。
《IP PEOPLE》 Issue 2
40Under40 中文特別刊封面
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一,一直受到資本市場(chǎng)的青睞。目前,中國(guó)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正處于蓬勃發(fā)展階段,生物制藥企業(yè)一方面迎來(lái)了巨大的發(fā)展機(jī)會(huì),一方面也面臨著國(guó)內(nèi)外的激烈競(jìng)爭(zhēng)。
軒竹生物科技股份有限公司是一家聚焦于腫瘤、代謝性疾病、感染等領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物制藥公司,于2002年在山東濟(jì)南成立。作為技術(shù)密集型和知識(shí)產(chǎn)權(quán)密集型產(chǎn)業(yè),軒竹生物先后通過(guò)了知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系、ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證。在20年的創(chuàng)新發(fā)展中,軒竹已經(jīng)建立了完整的新藥研究開(kāi)發(fā)體系和知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系,在國(guó)內(nèi)藥物研發(fā)中取得了佳績(jī)。
鄭少君曾在國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局有著12年的工作經(jīng)驗(yàn),現(xiàn)在,擔(dān)任軒竹生物知識(shí)產(chǎn)權(quán)總監(jiān)的他,不斷以自身豐富的工作履歷和專(zhuān)業(yè)知識(shí)幫助軒竹完成專(zhuān)利布局、項(xiàng)目引進(jìn)、公司并購(gòu)、融資和上市等工作,并為軒竹建立起符合新藥研發(fā)特色的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系,為軒竹建設(shè)國(guó)際一流的創(chuàng)新藥物研究平臺(tái)提供有力支持。
近日,《IP PEOPLE》對(duì)軒竹生物科技股份有限公司的知識(shí)產(chǎn)權(quán)總監(jiān)鄭少君進(jìn)行了采訪,讓我們一起來(lái)看看他在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中的知識(shí)產(chǎn)權(quán)故事。
走進(jìn)生物醫(yī)藥企業(yè),發(fā)揮知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)長(zhǎng)
《IP PEOPLE》:您曾經(jīng)在國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局工作了12年,并且已經(jīng)成為了核心法律人才、骨干人才,那后來(lái)是什么原因促使您離開(kāi)國(guó)知局開(kāi)始了新的職業(yè)生涯呢?
鄭少君:首先,我非常感恩國(guó)知局審協(xié)北京中心對(duì)我的培養(yǎng),我們私下一直管審協(xié)北京中心叫做知識(shí)產(chǎn)權(quán)界的黃埔軍校,這可以看出審協(xié)北京中心在我們心中的地位。在那的十二年,我得到了全方面的培養(yǎng),在技術(shù)、法律、管理、外語(yǔ)、行政、黨建等各個(gè)方面,我都有了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),到了企業(yè)后我發(fā)現(xiàn),我之前學(xué)的所有東西都能在企業(yè)中得到應(yīng)用。
正是一個(gè)“用”字,才是促使我離開(kāi)體制內(nèi)的最大原因。雖然審協(xié)北京中心為我們提供了很多的學(xué)習(xí)機(jī)會(huì),但畢竟更偏向于學(xué)院派,工作的重心還是在審查的標(biāo)準(zhǔn)、政策運(yùn)用等方面。我很迫切地希望把我學(xué)到的各種知識(shí)得到更多的實(shí)踐和運(yùn)用,而企業(yè)才是知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作的主戰(zhàn)場(chǎng),在這才能夠用自己的知識(shí)幫助企業(yè)規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)、保護(hù)權(quán)益,讓研發(fā)人員的利益最大化,讓企業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)風(fēng)險(xiǎn)降到最低。
《IP PEOPLE》:在身份轉(zhuǎn)變初期,您有遇到一些預(yù)料之外的難題嗎?是如何解決的呢?
鄭少君:我身份轉(zhuǎn)變非常順暢,自己很快就融入了軒竹,成為其中的一份子。我想這得益于兩個(gè)原因,一是之前審協(xié)北京中心對(duì)我多崗位的培養(yǎng),我在那做過(guò)普通審查員,也做過(guò)室級(jí)團(tuán)隊(duì)管理,有業(yè)務(wù)部門(mén)的工作經(jīng)歷,也有行政管理部門(mén)的鍛煉,還曾去地方政府掛職,去國(guó)外進(jìn)行中長(zhǎng)期的學(xué)習(xí)。管理過(guò)大團(tuán)隊(duì)、也帶過(guò)只有一個(gè)人的小團(tuán)隊(duì)。這些工作經(jīng)歷讓我應(yīng)對(duì)任何情形都能游刃有余。另一個(gè)原因是軒竹的文化與審協(xié)北京中心非常相似,二者最大的相同之處在于,領(lǐng)導(dǎo)大部分都是資深的科研人員和技術(shù)人員,這種知識(shí)型的領(lǐng)導(dǎo)帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)往往都尊重專(zhuān)業(yè),我能夠感覺(jué)到領(lǐng)導(dǎo)對(duì)專(zhuān)業(yè)人員發(fā)自?xún)?nèi)心的那種欣賞和重視,以及大家之間的信任,讓我感覺(jué)自己的崗位非常有價(jià)值,也愿意在工作中投入我滿腔的熱情。
如果非要說(shuō)身份轉(zhuǎn)換后遇到的難題,我想應(yīng)該是企業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理非常繁雜,經(jīng)常會(huì)遇到很多非常特例的情形,這些情形是沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)可以借鑒的。好在我周?chē)J(rèn)識(shí)很多知識(shí)產(chǎn)權(quán)界工作的前輩,也有很多從國(guó)知局較早投入知識(shí)產(chǎn)權(quán)一線工作的前同事,還有在美國(guó)學(xué)習(xí)時(shí)的教授,遇到較為棘手的問(wèn)題可以跟大家一起探討,總能找到較為妥善的解決方案。
《IP PEOPLE》:您認(rèn)為企業(yè)IPR與之前的工作最大的區(qū)別是什么?多年的審查與復(fù)審經(jīng)驗(yàn)給您現(xiàn)在的工作帶來(lái)了哪些幫助?
鄭少君:企業(yè)IPR需要更加寬闊的視角來(lái)看待知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作。以前的審查工作,主要處理專(zhuān)利文件,只需要對(duì)專(zhuān)利法有較為深入的理解即可,而對(duì)于案件的價(jià)值認(rèn)識(shí)都非常有限,更遑論知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)和應(yīng)用。企業(yè)IPR一方面需要保護(hù)企業(yè)的技術(shù),形成知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)策略,綜合利用專(zhuān)利、商標(biāo)、技術(shù)秘密等多種方式進(jìn)行立體保護(hù),還要根據(jù)不同類(lèi)型知識(shí)產(chǎn)權(quán)的特點(diǎn)進(jìn)行綜合衡量。企業(yè)IPR需要對(duì)技術(shù)本身了解得更為細(xì)致入微,這樣才能與研發(fā)人員對(duì)話,更好地挖掘技術(shù)的創(chuàng)新所在。企業(yè)IPR有時(shí)需要用市場(chǎng)的眼光進(jìn)行決策,比如PCT專(zhuān)利到底進(jìn)入哪些國(guó)家,之前做專(zhuān)利審查時(shí)經(jīng)常會(huì)鼓動(dòng)企業(yè)去不同的國(guó)家進(jìn)行布局,但真正進(jìn)入企業(yè),當(dāng)面臨每進(jìn)入一個(gè)國(guó)家大約接近10萬(wàn)的專(zhuān)利費(fèi)用時(shí),不得不從市場(chǎng)和成本的角度進(jìn)行考量。
多年的審查經(jīng)驗(yàn)和復(fù)審經(jīng)驗(yàn),對(duì)如今工作最大的幫助是,能夠在提交專(zhuān)利申請(qǐng)時(shí)預(yù)期將來(lái)審查員可能會(huì)接受的范圍,從而盡量多地尋找支持的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),并盡量合理撰寫(xiě)保護(hù)范圍。在收到審查員或復(fù)審員的審查意見(jiàn)時(shí),能很快把握審查員的關(guān)注點(diǎn),能夠有針對(duì)性地進(jìn)行修改和答復(fù),從而更加有利于專(zhuān)利獲得授權(quán)。
《IP PEOPLE》:您為什么選擇了生物醫(yī)藥領(lǐng)域?又為什么會(huì)選擇來(lái)到軒竹生物?
鄭少君:首先,我是有機(jī)化學(xué)的博士,而做審查員時(shí)的審查領(lǐng)域也是藥學(xué)和有機(jī)化學(xué),因此對(duì)生物醫(yī)藥的政策和研發(fā)技術(shù)都比較熟悉,選擇醫(yī)藥領(lǐng)域能夠駕輕就熟。其次,生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)?zhuān)利依賴(lài)性非常強(qiáng),這使整個(gè)公司從上到下都重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作,有利于我開(kāi)展工作。最后,國(guó)家對(duì)醫(yī)藥領(lǐng)域的政策加持,使新藥上市速度加快,港板和科創(chuàng)板對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的財(cái)務(wù)例外條款,促使大量的資本涌入生物醫(yī)藥行業(yè),將其推到無(wú)比耀眼的臺(tái)前。
選擇軒竹生物前,我對(duì)其專(zhuān)利進(jìn)行了深入的盡調(diào)分析。首先,發(fā)現(xiàn)公司每年能夠申請(qǐng)20-30件新藥專(zhuān)利,這在全國(guó)是非常難能可貴的,這說(shuō)明其研發(fā)能力較強(qiáng),使我知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的知識(shí)有用武之地。其次,軒竹生物的專(zhuān)利一般都沒(méi)有代理公司,是由內(nèi)部的專(zhuān)利工作人員完成的,目前的知識(shí)產(chǎn)權(quán)團(tuán)隊(duì)都是研發(fā)出身,有一定基本功,非常務(wù)實(shí)。團(tuán)隊(duì)成員唯一薄弱的地方是缺乏系統(tǒng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)知識(shí)體系,這讓我能夠有較大的工作空間,而我可以利用在國(guó)知局作為新審查員培訓(xùn)教師的優(yōu)勢(shì),對(duì)他們進(jìn)行系統(tǒng)的培養(yǎng),提升團(tuán)隊(duì)的工作能力。最后,軒竹生物的領(lǐng)導(dǎo)都是專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員,那種尊重和信任的企業(yè)文化,我非常喜歡。
知識(shí)產(chǎn)權(quán)體系管理與團(tuán)隊(duì)建設(shè)并重
《IP PEOPLE》:生物醫(yī)藥是知識(shí)產(chǎn)權(quán)密集型產(chǎn)業(yè),軒竹生物的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系有何特色?
鄭少君:軒竹生物一直探索如何在藥物研發(fā)的各個(gè)階段優(yōu)化其知識(shí)產(chǎn)權(quán)管控體系,進(jìn)而幫助企業(yè)達(dá)到轉(zhuǎn)化成果、規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)和最大化保護(hù)的三大成效。為保證知識(shí)產(chǎn)權(quán)管控體系切實(shí)有效運(yùn)行,首先要有專(zhuān)門(mén)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)和足夠的專(zhuān)職人員,以保證對(duì)管控體系的頂層設(shè)計(jì)和持續(xù)改進(jìn);其次要有完善的文件和制度體系,以保證管控體系的規(guī)范運(yùn)行和落實(shí)到位;最后針對(duì)新藥研發(fā)的每個(gè)環(huán)節(jié)都要有切實(shí)有效的工作措施,以保證管控體系能切合實(shí)際和有效著力。
《IP PEOPLE》:新藥研發(fā)通常周期長(zhǎng)、投入高、風(fēng)險(xiǎn)大,軒竹生物在提高技術(shù)壁壘,保護(hù)新藥研究成果方面做了哪些工作?
鄭少君:軒竹生物的研發(fā)產(chǎn)品都是針對(duì)較為熱門(mén)的靶點(diǎn),競(jìng)爭(zhēng)往往非常激烈。因此,對(duì)于早期的化合物申請(qǐng),往往需要有一定數(shù)據(jù)后及時(shí)申請(qǐng)專(zhuān)利。而對(duì)于晶型不存在預(yù)料不到技術(shù)效果的專(zhuān)利,盡量在化合物公開(kāi)前申請(qǐng)。在藥效、生物利用度等方面具有較好效果的晶型專(zhuān)利可以稍后再申請(qǐng),而制劑專(zhuān)利、藥物的第二用途專(zhuān)利、以及與其他藥物聯(lián)用的專(zhuān)利則根據(jù)后續(xù)的研究進(jìn)一步布局。另外,對(duì)于重點(diǎn)項(xiàng)目,還要申請(qǐng)PCT專(zhuān)利,進(jìn)行國(guó)外布局,從而達(dá)到空間上的保護(hù)延伸。對(duì)于進(jìn)入國(guó)家階段的選擇,我們制定了《PCT進(jìn)國(guó)家選擇標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》,規(guī)范了進(jìn)入國(guó)家階段時(shí)需要考慮的關(guān)鍵點(diǎn);制定了《歐洲生效國(guó)選擇標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》,以指導(dǎo)在歐洲專(zhuān)利授權(quán)后如何選擇歐洲生效國(guó)。通過(guò)對(duì)一項(xiàng)藥物研發(fā)產(chǎn)品在時(shí)間上和空間上的延伸專(zhuān)利布局,可以形成嚴(yán)密、多層次、全方位立體保護(hù)體系。
《IP PEOPLE》:軒竹生物的知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作貫穿了研發(fā)和市場(chǎng)化的全過(guò)程,那么在此過(guò)程中知識(shí)產(chǎn)權(quán)團(tuán)隊(duì)是怎么與公司其他部門(mén)進(jìn)行高效合作的?
鄭少君:與其他部門(mén)能夠高效合作最重要的基礎(chǔ)是統(tǒng)一思想,這需要抓住一切可利用的時(shí)機(jī)向各部門(mén)傳遞知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要性。比如在每年的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系內(nèi)審時(shí),我都會(huì)與各部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行訪談,向其傳遞知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的重要性、容易出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)的環(huán)節(jié),并收集目前知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理方面存在的問(wèn)題和建議。通過(guò)面對(duì)面的交流加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)部門(mén)與其他部門(mén)之間的相互理解。
其次,我們?yōu)槊總€(gè)項(xiàng)目配備了專(zhuān)門(mén)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作人員,讓知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作人員經(jīng)常參加項(xiàng)目會(huì),了解項(xiàng)目進(jìn)展,從而采取相應(yīng)的專(zhuān)利挖掘和保護(hù)措施。
最后,公司層面建立了知識(shí)產(chǎn)權(quán)獎(jiǎng)勵(lì)政策,鼓勵(lì)員工積極總結(jié)研究成果,形成專(zhuān)利、文章等知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
《IP PEOPLE》:我們了解到您在2021年獲得了軒竹生物的優(yōu)秀管理者稱(chēng)號(hào),那么您有什么樣的知識(shí)產(chǎn)權(quán)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)可以分享?
鄭少君:團(tuán)隊(duì)非常重要,我一直認(rèn)為,現(xiàn)在的社會(huì)早已經(jīng)不是一個(gè)人單槍匹馬可以打敗一支軍隊(duì)的時(shí)代,只有依靠團(tuán)隊(duì)的力量,發(fā)揮出每個(gè)人的主動(dòng)性,才能夠攻堅(jiān)克難,取得成功。
在部門(mén)具體管理中,我特別受益于在審協(xié)北京中心參與建立ISO9001質(zhì)量管理體系的經(jīng)歷,在團(tuán)隊(duì)管理中使用了源于ISO9001的核心管理理念PDCA循環(huán)。具體而言是全面策劃(Plan)、有效實(shí)施(Do)、嚴(yán)格檢查(Check)、科學(xué)改進(jìn)(Act)。
全面策劃:需要明晰部門(mén)的長(zhǎng)期目標(biāo)與短期目標(biāo),并厘清每個(gè)成員的職責(zé)和權(quán)限。在制定長(zhǎng)短目標(biāo)時(shí)讓每個(gè)員工都充分參與,讓目標(biāo)能夠分解到每個(gè)成員,并設(shè)定好可以量化的考核因素。
有效實(shí)施:分解后的目標(biāo)需要督促每一個(gè)人按時(shí)完成,而且管理者一定要會(huì)做具體工作,并且能夠帶頭完成。在工作過(guò)程中關(guān)心員工遇到的困難,幫助員工持續(xù)改進(jìn)工作效率。
嚴(yán)格檢查:通過(guò)管理例會(huì)等方式辨別潛在的風(fēng)險(xiǎn),梳理工作中的問(wèn)題。檢查需要定期進(jìn)行,對(duì)每個(gè)員工的工作進(jìn)度和困難要經(jīng)常過(guò)問(wèn),并且對(duì)潛在風(fēng)險(xiǎn)和后果能夠敏感。
科學(xué)改進(jìn):當(dāng)部門(mén)出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),需要領(lǐng)導(dǎo)首先擔(dān)當(dāng),從自身的角度尋找問(wèn)題。找到問(wèn)題后溝通有效的方案,問(wèn)題和解決方案均需要相關(guān)人員討論決定,對(duì)于有些解決方式,成熟后需要以制度的方式進(jìn)行固定。而且還要看得更長(zhǎng)遠(yuǎn),不只是解決現(xiàn)有問(wèn)題,還要思考如何從機(jī)制層面提出預(yù)防措施,避免出現(xiàn)類(lèi)似的問(wèn)題。
精益求精,讓醫(yī)藥行業(yè)朝氣蓬勃
《IP PEOPLE》:近年來(lái)隨著新專(zhuān)利法的實(shí)施和國(guó)知局相關(guān)政策的制定,對(duì)藥企的知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作都提出了更高的要求,您如何看待這些改變?
鄭少君:新專(zhuān)利法中對(duì)藥物行業(yè)有很多與國(guó)際接軌的轉(zhuǎn)變,如專(zhuān)利保護(hù)期限延長(zhǎng)、藥品專(zhuān)利鏈接制度等。這些法律層面的頂層設(shè)計(jì),需要知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作者了解政策制定的初衷和目的,才能比別人早一步利用政策改變所帶來(lái)的宏利。涉及藥物的一些新的政策,一方面是為了響應(yīng)中美經(jīng)貿(mào)協(xié)定中的部分內(nèi)容,另一方面,也是我們經(jīng)濟(jì)向高質(zhì)量發(fā)展的內(nèi)在驅(qū)動(dòng)。這些制度和政策的設(shè)定,會(huì)進(jìn)一步反作用在醫(yī)藥領(lǐng)域的行業(yè)發(fā)展上,讓整個(gè)行業(yè)更為健康地發(fā)展。比如藥品專(zhuān)利鏈接制度,當(dāng)時(shí)中國(guó)很多仿制藥企業(yè)非常不理解,認(rèn)為這是保護(hù)國(guó)外藥企的利益。實(shí)際上,站在一個(gè)更為廣闊的視角,如果創(chuàng)新藥很容易被仿制藥所代替,企業(yè)基于逐利的本性,就很難把資本都放到新藥研發(fā)上,這種涸澤而漁的做法對(duì)解決目前還沒(méi)有攻克的病癥是不利的。而從國(guó)家層面,也希望看到我們的企業(yè)從仿制藥的內(nèi)卷中向創(chuàng)新藥的藍(lán)海轉(zhuǎn)變,促使整個(gè)中國(guó)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。從長(zhǎng)期來(lái)看,這些政策是在做供給側(cè)改革,從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看是有利于整個(gè)行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展的。
《IP PEOPLE》:中國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)正在快速騰飛,但與國(guó)際知名藥企相比仍有一定差距,您覺(jué)得要趕超全球醫(yī)藥巨頭,在知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面還應(yīng)做哪些努力?
鄭少君:其實(shí)純粹靠知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的工作來(lái)趕超全球醫(yī)藥巨頭非常難,這需要時(shí)間的積淀、經(jīng)驗(yàn)的積累、以及創(chuàng)新思路的徹底轉(zhuǎn)變。單純從知識(shí)產(chǎn)權(quán)層面看,國(guó)內(nèi)藥企普遍都建立了專(zhuān)業(yè)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)隊(duì)伍,其知識(shí)產(chǎn)權(quán)水平與國(guó)外的差距并不大。更多的差距在于技術(shù)的積累,國(guó)外的大藥企有著幾十年甚至上百年的經(jīng)驗(yàn)、教訓(xùn)的積累,比如輝瑞的口服新冠藥Paxlovid,如果不是在非典時(shí)的大量經(jīng)驗(yàn)積累,也不會(huì)以如此快的速度獲得FDA批準(zhǔn)。而且全球性的研發(fā)使其可以大量地篩選化合物,同質(zhì)性競(jìng)爭(zhēng)較少,他們可以盡可能將一個(gè)項(xiàng)目做到精益求精,而不用擔(dān)心被別人搶先申請(qǐng)的問(wèn)題,也能從容不迫地對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)進(jìn)行布局。
您如何理解本次U40頒獎(jiǎng)盛典的主題——“與光同行”?
一是知識(shí)產(chǎn)權(quán)的發(fā)展日新月異,我們需要以光速行進(jìn);二是知識(shí)產(chǎn)權(quán)在資本和政策的雙重加持下,比以往任何時(shí)候都更接近舞臺(tái)中央。在聚光燈下,知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作變得越來(lái)越重要,IPR的地位也會(huì)越來(lái)越高,這是一份前途光明的職業(yè)。第三,國(guó)家對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)非常重視,2021年9月份出臺(tái)了《知識(shí)產(chǎn)權(quán)強(qiáng)國(guó)建設(shè)綱要(2021-2035年) 》、10月份又出臺(tái)《“十四五”國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)和運(yùn)用規(guī)劃》,在這種大形勢(shì)下,我們能夠更好地利用知識(shí)產(chǎn)權(quán)為企業(yè)謀發(fā)展,為國(guó)家的知識(shí)產(chǎn)權(quán)事業(yè)做貢獻(xiàn)。
"Record those who has made remarkable contributions to Intellectual Property"
(原標(biāo)題:對(duì)話2021U40上榜者鄭少君:為生物醫(yī)藥盡己所長(zhǎng))
來(lái)源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)
編輯:IPRdaily趙甄 校對(duì):IPRdaily縱橫君
注:原文鏈接:《知產(chǎn)人物 IP PEOPLE》對(duì)話2021U40上榜者鄭少君:為生物醫(yī)藥盡己所長(zhǎng)(點(diǎn)擊標(biāo)題查看原文)
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