原標題:“基因魔剪”專利之爭:中國專利沒授予張鋒,給了他的對手
“基因魔剪”CRISPR/Cas9技術的專利之爭又有了新進展。盡管今年年初在美國本土失利,但后續(xù),歐洲專利局和英國專利局稱,美國加州大學伯克利分校將獲得有廣泛使用范疇的CRISPR/Cas9技術專利。如今,加州大學伯克利分校又將贏得來自中國的一分。
從左至右:杜德娜、卡彭蒂耶和張鋒。
美國時間和瑞士時間當?shù)?月19日,Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發(fā)布消息稱,其已經獲得中國國家知識產權局授予的在CRISPR基因編輯技術上的專利。
Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發(fā)布消息稱,其已經獲得中國國家知識產權局授予的在CRISPR基因編輯技術上的專利。
兩家公司的聯(lián)合創(chuàng)始人分別包含加州大學伯克利分校生物學家詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)和法國微生物學家埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)。兩人在2012年曾合作率先報道CRISPR技術能在試管中精確切割細菌(原核細胞)的DNA。
據(jù)兩家公司公布的消息稱,此次在中國被授予的專利覆蓋利用CRISPR/Cas9單向導基因編輯技術修改細胞和非細胞環(huán)境下的目標DNA,包含較為核心的——對脊椎動物如人類或其他哺乳動物細胞的修改,還涉及使用CRISPR技術生產用于治療疾病的藥物。
而在美國,在真核細胞或者任何細胞有細胞核的物種中使用CRISPR的專利屬于華裔科學家張鋒所在機構博德研究所(Broad Institute)。2013年,僅和杜德娜與卡彭蒂耶的論文相隔約半年,張鋒團隊報道了首次在人類細胞(真核細胞)上實現(xiàn)CRISPR基因編輯。
由于申請了快速通道,盡管專利申請時間比加州大學伯克利分校晚幾個月,但在2014年,博德研究所率先被美國專利與商標局授予CRISPR用于編輯真核生物細胞的專利。而加州大學伯克利分校關于CRISPR用于編輯細菌、植物、動物和人類等所有類型細胞的專利申請遲遲沒獲批。
因此,2015年,加州大學伯克利分校申請美國專利及商標局介入,表示該校杜德娜與其合作者卡彭蒂耶是CRISPR技術的最早發(fā)現(xiàn)者,在CRISPR上的專利申請與博德研究所已有專利沖突,認為博德研究所2014年的專利無效。
一方是杜德娜所在的加州大學伯克利分校,一方是張鋒所在的博德研究所,兩方在美國本土的CRISPR/Cas9專利經歷了激烈的爭奪。爭奪的背后,是價值數(shù)十億美元的基因編輯市場。作為現(xiàn)今生命科學領域的明星技術,CRISPR能高效而簡便地被用于敲除、加入DNA片段,具有很大學術和市場價值。張鋒是另一家CRISPR技術相關公司——Editas Medicine的創(chuàng)始人之一。
雙方的專利之爭涉及一個關鍵的技術爭議,即CRISPR技術從編輯原核生物到編輯真核生物是不是顯而易見的。
杜德娜和加州大學伯克利分校認為,張鋒只是諸多杜德娜論文的跟進者之一,將CRISPR運用到老鼠和人類細胞上只需要常規(guī)技術,是基于他們在原核細胞中應用的延伸。但博德研究所一方的理由是:杜德娜只是預測CRISPR會在人類細胞上有效,還曾公開表示不抱信心,而張鋒團隊率先將CRISPR運用到人類細胞中,從應用于原核細胞到真核細胞是一個“質”的跨越。
2017年2月15日,美國專利局審查與上訴委員會就CRISPR的專利糾紛案作出裁決,認為“將CRISPR-cas9用于包括原核細胞或體外的所有環(huán)境,這并不能顯而易見地推導出這項技術也能用于真核細胞”,裁定張鋒所在的博德研究所保留2014年獲得的CRISPR專利權,與加州大學伯克利分校的專利申請沒有沖突。
因不服美國專利局審查與上訴委員會這一裁定,加州大學伯克利分校正向美國聯(lián)邦巡回上訴法院提起行政訴訟。
來源:澎湃新聞網(wǎng)
記者:王盈穎
編輯:IPRdaily 趙珍 / 校對:IPRdaily 縱橫君
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