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“基因魔剪”專利之爭(zhēng):中國(guó)專利沒授予張鋒

專利
豆豆8年前
“基因魔剪”專利之爭(zhēng):中國(guó)專利沒授予張鋒

原標(biāo)題:“基因魔剪”專利之爭(zhēng):中國(guó)專利沒授予張鋒,給了他的對(duì)手


“基因魔剪”CRISPR/Cas9技術(shù)的專利之爭(zhēng)又有了新進(jìn)展。盡管今年年初在美國(guó)本土失利,但后續(xù),歐洲專利局和英國(guó)專利局稱,美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校將獲得有廣泛使用范疇的CRISPR/Cas9技術(shù)專利。如今,加州大學(xué)伯克利分校又將贏得來自中國(guó)的一分。


“基因魔剪”專利之爭(zhēng):中國(guó)專利沒授予張鋒

從左至右:杜德娜、卡彭蒂耶和張鋒。


美國(guó)時(shí)間和瑞士時(shí)間當(dāng)?shù)?月19日,Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發(fā)布消息稱,其已經(jīng)獲得中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予的在CRISPR基因編輯技術(shù)上的專利。


“基因魔剪”專利之爭(zhēng):中國(guó)專利沒授予張鋒

“基因魔剪”專利之爭(zhēng):中國(guó)專利沒授予張鋒


Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發(fā)布消息稱,其已經(jīng)獲得中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予的在CRISPR基因編輯技術(shù)上的專利。


兩家公司的聯(lián)合創(chuàng)始人分別包含加州大學(xué)伯克利分校生物學(xué)家詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)和法國(guó)微生物學(xué)家埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)。兩人在2012年曾合作率先報(bào)道CRISPR技術(shù)能在試管中精確切割細(xì)菌(原核細(xì)胞)的DNA。


據(jù)兩家公司公布的消息稱,此次在中國(guó)被授予的專利覆蓋利用CRISPR/Cas9單向?qū)Щ蚓庉嫾夹g(shù)修改細(xì)胞和非細(xì)胞環(huán)境下的目標(biāo)DNA,包含較為核心的——對(duì)脊椎動(dòng)物如人類或其他哺乳動(dòng)物細(xì)胞的修改,還涉及使用CRISPR技術(shù)生產(chǎn)用于治療疾病的藥物。


而在美國(guó),在真核細(xì)胞或者任何細(xì)胞有細(xì)胞核的物種中使用CRISPR的專利屬于華裔科學(xué)家張鋒所在機(jī)構(gòu)博德研究所(Broad Institute)。2013年,僅和杜德娜與卡彭蒂耶的論文相隔約半年,張鋒團(tuán)隊(duì)報(bào)道了首次在人類細(xì)胞(真核細(xì)胞)上實(shí)現(xiàn)CRISPR基因編輯。


由于申請(qǐng)了快速通道,盡管專利申請(qǐng)時(shí)間比加州大學(xué)伯克利分校晚幾個(gè)月,但在2014年,博德研究所率先被美國(guó)專利與商標(biāo)局授予CRISPR用于編輯真核生物細(xì)胞的專利。而加州大學(xué)伯克利分校關(guān)于CRISPR用于編輯細(xì)菌、植物、動(dòng)物和人類等所有類型細(xì)胞的專利申請(qǐng)遲遲沒獲批。


因此,2015年,加州大學(xué)伯克利分校申請(qǐng)美國(guó)專利及商標(biāo)局介入,表示該校杜德娜與其合作者卡彭蒂耶是CRISPR技術(shù)的最早發(fā)現(xiàn)者,在CRISPR上的專利申請(qǐng)與博德研究所已有專利沖突,認(rèn)為博德研究所2014年的專利無效。


一方是杜德娜所在的加州大學(xué)伯克利分校,一方是張鋒所在的博德研究所,兩方在美國(guó)本土的CRISPR/Cas9專利經(jīng)歷了激烈的爭(zhēng)奪。爭(zhēng)奪的背后,是價(jià)值數(shù)十億美元的基因編輯市場(chǎng)。作為現(xiàn)今生命科學(xué)領(lǐng)域的明星技術(shù),CRISPR能高效而簡(jiǎn)便地被用于敲除、加入DNA片段,具有很大學(xué)術(shù)和市場(chǎng)價(jià)值。張鋒是另一家CRISPR技術(shù)相關(guān)公司——Editas Medicine的創(chuàng)始人之一。


雙方的專利之爭(zhēng)涉及一個(gè)關(guān)鍵的技術(shù)爭(zhēng)議,即CRISPR技術(shù)從編輯原核生物到編輯真核生物是不是顯而易見的。


杜德娜和加州大學(xué)伯克利分校認(rèn)為,張鋒只是諸多杜德娜論文的跟進(jìn)者之一,將CRISPR運(yùn)用到老鼠和人類細(xì)胞上只需要常規(guī)技術(shù),是基于他們?cè)谠思?xì)胞中應(yīng)用的延伸。但博德研究所一方的理由是:杜德娜只是預(yù)測(cè)CRISPR會(huì)在人類細(xì)胞上有效,還曾公開表示不抱信心,而張鋒團(tuán)隊(duì)率先將CRISPR運(yùn)用到人類細(xì)胞中,從應(yīng)用于原核細(xì)胞到真核細(xì)胞是一個(gè)“質(zhì)”的跨越。


2017年2月15日,美國(guó)專利局審查與上訴委員會(huì)就CRISPR的專利糾紛案作出裁決,認(rèn)為“將CRISPR-cas9用于包括原核細(xì)胞或體外的所有環(huán)境,這并不能顯而易見地推導(dǎo)出這項(xiàng)技術(shù)也能用于真核細(xì)胞”,裁定張鋒所在的博德研究所保留2014年獲得的CRISPR專利權(quán),與加州大學(xué)伯克利分校的專利申請(qǐng)沒有沖突。


因不服美國(guó)專利局審查與上訴委員會(huì)這一裁定,加州大學(xué)伯克利分校正向美國(guó)聯(lián)邦巡回上訴法院提起行政訴訟。



來源:澎湃新聞網(wǎng)

記者:王盈穎

編輯:IPRdaily 趙珍  /   校對(duì):IPRdaily   縱橫君


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