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第四屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會2019,10月23與上海盛大開幕

活動
其言朗朗6年前
第四屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會2019,10月23與上海盛大開幕

第四屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會2019,10月23與上海盛大開幕


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

原標題:第四屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會2019,10月23與上海盛大開幕


由上海益鵬商務咨詢有限公司(Shanghai YIP Events)主辦,中國藥學會醫(yī)藥知識產(chǎn)權專業(yè)委員會支持的第四屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會2019(CPIPS 2019)將于10月23-25號于上海虹橋綠地鉑瑞酒店召開。


作為專注在醫(yī)藥知識產(chǎn)權領域的國際性峰會,在過去三年中我們已經(jīng)成功舉辦了三次,探討了國內外關注的諸多熱點話題,累計共有1000多位來自政府機構、行業(yè)協(xié)會、國內外醫(yī)藥企業(yè)知識產(chǎn)權管理人員、律師事務所、專利代理機構等行業(yè)人士的參與,并獲得了參會嘉賓積極的反饋。伴隨著中國專利法第四次修改及國內外知識產(chǎn)權政策變化和全球醫(yī)藥創(chuàng)新下的機遇與挑戰(zhàn),希望此次活動能夠為國內外醫(yī)藥知識產(chǎn)權人搭建一個高質量、高參與度、高時效性的學習、交流、合作的平臺。大會網(wǎng)站:www.pharmaip.cn


時間:2019年10月23-25號 (三天整)

地點:上海虹橋綠地鉑瑞酒店

主題:全球醫(yī)藥創(chuàng)新下的知識產(chǎn)權挑戰(zhàn)與機遇

主辦方:上海益鵬商務咨詢有限公司

支持機構:中國藥學會醫(yī)藥知識產(chǎn)權專業(yè)委員會


大會議程概覽:


大會第一天上午(10月23日)

聚焦中國:專利法修改及藥品監(jiān)管政策下的挑戰(zhàn)和機遇,醫(yī)藥專利保護熱點問題


0730大會簽到

上午主持人:陳熾,合伙人,眾達律師事務所


0830大會主席致辭

張清奎,榮譽主任委員,中國藥學會醫(yī)藥知識產(chǎn)權研究專業(yè)委員會


0840解讀中國醫(yī)藥注冊監(jiān)管政策、實施進展與展望

相關人士指出專利法的修改是助推藥品注冊制度相關配套實施細則的重要一環(huán),藥品實驗數(shù)據(jù)保護制度、藥品專利期補償、專利鏈接制度等有望隨著此次專利法的修改而不斷得到完善、明確和落實實施。我們將邀請相關領導進行解讀。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊處(邀請中)


0920醫(yī)藥領域無效案件審查及藥物化合物專利審查實踐

國家知識產(chǎn)權局專利局復審和無效審理部


0955 中國橙皮書醫(yī)藥IP指數(shù)和估值

陳熾,合伙人,眾達律師事務所


1010 茶歇交流


1040 小組討論:藥品專利鏈接、專利期補償制度對醫(yī)藥行業(yè)的影響和挑戰(zhàn)

主持人:程永順, 北京務實發(fā)展中心主任

討論嘉賓:

徐陽,專利律師,百濟神州

陳熾,合伙人,眾達律師事務所

耿文軍,知識產(chǎn)權總監(jiān),總裁助理,正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

孫麗芳,知識產(chǎn)權部副總裁,綠葉制藥集團有限公司


1140小組討論:醫(yī)藥專利案件中技術事實的查明及說服策略

小組討論將探討中國司法改革及創(chuàng)新舉措包括技術調查官制度、專家輔助人、司法鑒定、案例指導制度等并結合醫(yī)藥領域一些典型案例做討論

主持人:劉慶輝,合伙人,安杰律師事務所

討論嘉賓:

芮松艷,法官,北京知識產(chǎn)權法院

許波,法官,北京知識產(chǎn)權法院

藥企代表


1230午餐


大會第一天下午(10月23日)

聚焦中國:專利法修改及藥品監(jiān)管政策下的挑戰(zhàn)和機遇,醫(yī)藥專利保護熱點問題


1400化學和生物領域專利的補充數(shù)據(jù)問題

吳立,合伙人,安杰律師事務所


1440新環(huán)境下創(chuàng)新型藥企在中國的知識產(chǎn)權挑戰(zhàn)及應對策略(話題暫定)

徐鋒,中國及亞太區(qū)知識產(chǎn)權總監(jiān),阿斯利康


1520話題確認中

劉元霞,合伙人,北京知元同創(chuàng)知識產(chǎn)權代理事務所


1555茶歇交流


1625生物序列的專利保護

尹吉偉,合伙人,副總經(jīng)理,北京信諾創(chuàng)成知識產(chǎn)權代理有限公司



1700小組討論:藥物化合物發(fā)明的創(chuàng)造性評價

在中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新的大環(huán)境下,知識產(chǎn)權保護是重中之重。其中化合物專利是藥物專利保護的基礎,但實踐中藥物化合物專利的有效性時常受到挑戰(zhàn)。如何把握藥物化合物發(fā)明的創(chuàng)造性,包括馬庫什權利要求和具體化合物權利要求,至關重要。藥物化合物發(fā)明的創(chuàng)造性判斷的規(guī)則正在專利無效和行政訴訟案件中形成。小組討論將結合具體案例討論藥物化合物專利的方方面面,例如三步法與意料不到的技術效果的考量、技術效果和技術問題的認定、對現(xiàn)有技術馬庫什通式中環(huán)結構和固定部分的改變是否顯而易見、跳出現(xiàn)有技術馬庫什通式變量的定義范圍是否意味著顯而易見、不同審級階段中對補充試驗數(shù)據(jù)的認定等等。

主持人:

陳文平,合伙人,金杜律師事務所

討論嘉賓:

邰紅,合伙人,金杜律師事務所

芮松艷,法官,北京知識產(chǎn)權法院

Peter Storm, 資深專利律師, 阿斯利康

徐陽,專利律師,百濟神州


1800雞尾酒會&互動交流


第二天上午(10月24日)

聚焦美國:藥企在美國專利布局、仿制藥上市與知識產(chǎn)權保護策略


0830第二天上午大會主席致辭

Yehudah Livneh,知識產(chǎn)權戰(zhàn)略顧問,前梯瓦制藥知識產(chǎn)權與法律事務副總裁


0840美國IPR多方復審程序及專利無效案列解析

  • 美國當前醫(yī)藥專利審查的現(xiàn)狀及趨勢

  • 授權后程序(IPR、EPR、CBM、PGR)最新發(fā)展動態(tài)

  • IPR程序中的審理思路和原則

  • 醫(yī)藥生物領域專利無效案列解析

Michael J. Wise,合伙人、生命科學和醫(yī)療業(yè)務團隊主席,博欽律師事務所


0920仿制藥專利挑戰(zhàn)(PIV)策略及最新ANDA訴訟案列的啟示

Shashank Upadhye, 合伙人, Upadhye Cwik LLP


0955美國醫(yī)藥專利組合的排他性/獨占權損失(LoE)

  • 獨占權損失的日期

  • 影響美國專利期限的因素

  • 可延長美國專利期限的因素:專利期調整(PTA)和專利期延長(PTE)

  • 減少專利期限的因素:顯而易見型雙重專利及期限放棄聲明

  • 專利期與FDA監(jiān)管下獨占期的相互作用

  • 如何評估復雜藥品專利組合中的獨占權損失

Carl A. Morales, 合伙人, Dechert LLP

Gang Wang, 律師,Dechert LLP


1030茶歇交流


1100美國生物類似藥專利訴訟:策略和趨勢

Yite John Lu, 合伙人,  Irell & Manella LLP


1140小組討論:抗腫瘤藥物專利布局、策略及當前中美政治/經(jīng)濟環(huán)境下的影響

討論嘉賓:

Andy Zhang,高級知識產(chǎn)權顧問,Sunovion Pharmaceutical(日本住友制藥旗下美國公司)

Teresa A. Lavoie,律師,F(xiàn)ish & Richardson P.C.


1230午餐


第二天下午(10月24日)

聚焦歐洲:應對英國脫歐、統(tǒng)一專利體系下的挑戰(zhàn), 抗體藥物&生物類似藥


1400統(tǒng)一專利法院及統(tǒng)一專利體系對歐洲的意義及英國脫歐可能帶來的影響

  • 為什么說英國脫歐對統(tǒng)一專利法院和統(tǒng)一專利體系是一個問題?

  • 英國退出歐盟后是否仍能參與統(tǒng)一專利法院?

  • 制藥公司在英國的專利保護將會受到哪些影響?

  • 對于那些尋求獲得統(tǒng)一專利的制藥公司,其專利申請策略會受到什么影響?

  • 拜耳將如何使用統(tǒng)一專利法院?

  • 為什么拜耳支持新的統(tǒng)一專利體系?

Dr. Joerg Thomaier,知識產(chǎn)權總裁,拜耳集團


1440 歐洲關于補充保護證書(SPC)的監(jiān)管及最新發(fā)展動態(tài)

  • 英國脫歐對SPC的潛在影響

  • 英國數(shù)據(jù)保護監(jiān)管規(guī)則

Chris Goddard,英國及歐洲專利代理人,合伙人,Dehns Patent and Trade Mark Attorneys


1520如何建立成功的許可計劃和知識產(chǎn)權貨幣化策略

  • 制定系統(tǒng)性的專利許可方法

  • 專利價值和組合評估管理

  • 如何對知識產(chǎn)權進行估值

  • 知識產(chǎn)權運用與知識產(chǎn)權貨幣化

Peter L. Dolan, 資深業(yè)務發(fā)展總監(jiān),賽諾菲


1600茶歇


1630 小組討論:抗體藥物全球專利問題探討

  • 中國、美國及歐洲PD-1/PD-L1 專利全景分析---自由實施的風險是什么?

  • 全球抗體藥物的專利保護---常見的問題和挑戰(zhàn)是什么?

  • 提高抗體藥物發(fā)明的價值---不同司法管轄區(qū)下權利要求書的撰寫策略?

  • 治療性抗體藥物的生命周期管理---如何保護后續(xù)出現(xiàn)的發(fā)明?

討論嘉賓:

唐萬麗, 律師,眾達律師事務所

馬秋娟,醫(yī)藥生物發(fā)明審查部主任,專利審查協(xié)作北京中心

陳麗君,知識產(chǎn)權經(jīng)理,上海君實生物醫(yī)藥科技有限公司


1730小組討論:生物類似藥在美國、歐洲和中國:我們正處在哪個階段,未來路在何方?

  • 中國、美國及歐洲生物類似物監(jiān)管之路

  • 數(shù)據(jù)獨占期--將來會對生物制劑開放嗎?開放與否是否要緊?

  • 生物類似物對戰(zhàn) me-too 生物藥和 biobetter 新一代生物藥—趨勢是什么?

  • 競爭激烈的 me-too 生物藥市場的未來是什么——是否還有生物類似物的一席之地?

  • 國內外競爭者——(何時)國外生物類似物廠家會否進入中國?

  • 中國生物類似藥何時走出去及中國生物類似藥競爭優(yōu)勢

討論嘉賓:

Christof Bull,專利副總顧問,優(yōu)時比制藥公司

武春華,知識產(chǎn)權總監(jiān),上海復宏漢霖生物技術有限公司

李彩輝,資深知識產(chǎn)權總監(jiān),三生制藥集團


1830雞尾酒會&互動交流


第三天上午(10月25日)

聚焦日韓印、巴西(拉丁美洲):其它主要國家和地區(qū)的知識產(chǎn)權保護及實務經(jīng)驗


0840第三天大會主席致辭

Mahendra B. Thakre,知識產(chǎn)權法務部總經(jīng)理,邁蘭實驗室


0850日本專利期延長制度及醫(yī)藥專利體系與實踐

  • 介紹日本醫(yī)藥領域的專利審查指南,主要探討“醫(yī)藥專利主題適格”及“醫(yī)藥發(fā)明的新穎性和創(chuàng)造性”

  • 相關案列解讀和分析

  • 日本專利期延長制度

  • 日本特許廳審查實踐中的問題

Toru Matsuoka, 審查標準副部長,日本特許廳


0930印度仿制藥生產(chǎn)商的知識產(chǎn)權管理與實踐

  • 知識產(chǎn)權部門及其組織&全球架構介紹

  • 知識產(chǎn)權部門的功能及工作機制

  • 全球知識產(chǎn)權策略及地理獨特性策略設計

  • 專利規(guī)避設計及無效

  • 印度公司進入中國市場的挑戰(zhàn)

  • 中國醫(yī)藥公司可以借鑒學習及最佳實踐的案列

Dr.Poonam Raghuvanshi, 知識產(chǎn)權副總裁, Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

1000韓國醫(yī)藥知識產(chǎn)權保護體系及審查實踐

  • 在韓國獲得專利的的建議

  • 自1987年實施以來的專利期延長制度

  • 2015年實施的專利鏈接制度

  • 韓國最高法院最近做出的關鍵決定

姜逸碩,韓國專利律師,韓國FirstLaw知識產(chǎn)權代理有限公司


1030茶歇&交流


1100巴西醫(yī)藥領域知識產(chǎn)權保護環(huán)境及在拉丁美洲可選擇的司法管轄區(qū)

Gustavo Morais, 合伙人,巴西Dannemann Siemsen律師事務所

Ana Carneiro,合伙人,知識產(chǎn)權代理人,巴西Dannemann Siemsen律師事務所


1135 小組討論:擴展國際業(yè)務:在新地區(qū)發(fā)展和優(yōu)化仿制藥產(chǎn)品組合的策略

  • 確定和評估潛在市場以支持和補充整體發(fā)展策略

  • 投資組合選擇下的知識產(chǎn)權問題和挑戰(zhàn)

  • 如何了解潛在市場和其法規(guī)環(huán)境

  • 開發(fā)和推出產(chǎn)品的策略

討論嘉賓:

Mahendra B. Thakre,知識產(chǎn)權法務部總經(jīng)理,邁蘭實驗室
Bharati Nadkarni,產(chǎn)品組合計劃及知識產(chǎn)權訴訟副總裁,太陽制藥

Yehudah Livneh,知識產(chǎn)權戰(zhàn)略顧問,前梯瓦制藥知識產(chǎn)權與法律事務副總裁


1220 午餐

第三天下午(10月25日)

聚焦中醫(yī)藥:中醫(yī)藥知識產(chǎn)權保護及走出去的挑戰(zhàn)


1400第三天下午大會主席致辭


1410我國中醫(yī)藥專利申請現(xiàn)狀及審查實踐

  • 我國中藥專利申請現(xiàn)狀

  • 申請文件撰寫質量低的問題、三性問題

  • 復審無效案列解析

  • 對專利申請人的實用性見解

吳江明,醫(yī)藥生物發(fā)明審查部副主任,國家知識產(chǎn)權局專利局專利審查協(xié)作江蘇中心


1450中藥專利申請創(chuàng)造性評價再思考

鄭永鋒,法務總監(jiān)兼研究院副院長,天士力控股集團有限公司


1530茶歇交流


1600中醫(yī)藥技術保護:挑戰(zhàn)與機遇

宋曉亭,教授,同濟大學上海國際知識產(chǎn)權學院


1640小組討論:中醫(yī)藥走出去的知識產(chǎn)權挑戰(zhàn)及對策

主持人:宋曉亭,教授,同濟大學上海國際知識產(chǎn)權學院

討論嘉賓:

侯金才,研究院院長,神威藥業(yè)集團

李向軍,研究院副院長,石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

鄭永鋒,法務總監(jiān)兼研究院副院長,天士力控股集團有限公司

竇夏睿,法務總監(jiān),亞寶藥業(yè)集團股份有限公司


1730大會結束


2019峰會亮點:

  • 35+ 政府及行業(yè)權威專家的演講分享

  • 250+ 國內外領先制藥企業(yè)

  • 100+ 國內外領先律所、代理機構

  • 500+ 參會嘉賓

  • 20+ 案列解析

  • 20+小時互動交流


關于主辦方:


上海益鵬商務咨詢有限公司:成立于2014年8月,一家專注于行業(yè)細分領域的國際性會議策劃主辦機構,致力于推動行業(yè)的發(fā)展、挖掘行業(yè)細分領域的挑戰(zhàn)和機遇,搭建高質量、高行業(yè)參與度、高時效性的行業(yè)溝通、學習、交流、合作、共享平臺!目前公司聚焦于醫(yī)藥大健康及石油化工領域!

中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權峰會(China Pharma IP Summit):是由上海益鵬商務咨詢有限公司于2016年開始發(fā)起舉辦,聚焦于醫(yī)藥創(chuàng)新政策及行業(yè)發(fā)展趨勢、醫(yī)藥生物技術領域知識產(chǎn)權保護、專利運營及當下醫(yī)藥生物領域知識產(chǎn)權熱點問題及醫(yī)藥知識產(chǎn)權發(fā)展趨勢。一年一屆,每年在10月份前后召開,目前已經(jīng)連續(xù)成功舉辦三屆,已成為國內最大的醫(yī)藥知識產(chǎn)權領域最具影響力的國際性論壇!吸引了國內外政府部門、行業(yè)協(xié)會,國內外百強醫(yī)藥生物技術公司、律所及創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)的參與和支持。 三年來參會的企業(yè)已達近700多家,參會人數(shù)1000多位參會嘉賓!


CPIPS 2019與今年2月份開始準備,目前已報名人數(shù)300多人,席位有限,如您有意向參與請隨時與主辦方聯(lián)系:

聯(lián)系人:Johnson 李引先生

電話:021 61421083

手機:18917798290

郵箱:Johnson.li@yipevents.com


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

編輯:IPRdaily王穎          校對:IPRdaily縱橫君


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