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原標(biāo)題：贈書活動 | 《醫(yī)藥生物領(lǐng)域?qū)＠暾埼募珜懢狻?/strong>
本期新書推薦是由馮小兵主編編寫的《醫(yī)藥生物領(lǐng)域?qū)＠暾埼募珜懢狻贰?br/>
本次活動截至1月8日12點，由“知識產(chǎn)權(quán)出版社”相關(guān)工作人員在本篇文章微信文末留言中隨機(jī)挑選評論，即可免費(fèi)獲得《醫(yī)藥生物領(lǐng)域?qū)＠暾埼募珜懢狻沸聲槐荆?/strong>（留言字?jǐn)?shù)不得少于50字哦！）。
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《醫(yī)藥生物領(lǐng)域?qū)＠暾埼募珜懢狻?br/>
主編：馮小兵
副主編：李廣峰、曾武宗
ISBN: 978-7-5130-7182-6
出版：知識產(chǎn)權(quán)出版社“來出書”平臺
定價：180元
圖書簡介
本書全面介紹了醫(yī)藥生物領(lǐng)域的特點及專利申請文件撰寫的基本規(guī)范，并通過翔實的典型案例進(jìn)行講解和說明。本書第一部分為概論，對專利制度的一些基本內(nèi)容進(jìn)行了簡要介紹；第二部分至第六部分分別對西藥、生物、中藥、食品、日用化學(xué)品領(lǐng)域的專利申請?zhí)攸c、發(fā)明保護(hù)客體、授予專利權(quán)的條件、發(fā)明專利申請說明書及權(quán)利要求書的撰寫等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)描述。本書內(nèi)容全面，直擊專利申請中的要點、要害，對于醫(yī)藥生物領(lǐng)域的專利申請人和專利代理師而言，是一本十分實用的參考書。
推薦語
21世紀(jì)是生物的世紀(jì)，在生物產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展的同時，怎么保護(hù)生物產(chǎn)業(yè)的智力成果成為亟待解決的問題，而專利保護(hù)便成為首要選擇。生物產(chǎn)業(yè)專業(yè)性強(qiáng)，從業(yè)者幾乎都是生物專業(yè)人員，對于專利申請了解不多。因此，一本好的專利申請指導(dǎo)書，是生物產(chǎn)業(yè)所急需的。
精彩摘要
一、科學(xué)發(fā)現(xiàn)
科學(xué)發(fā)現(xiàn)，是指對自然界中客觀存在的物質(zhì)、現(xiàn)象、變化過程及其特性和規(guī)律的揭示?？茖W(xué)理論是對自然界認(rèn)識的總結(jié)，是更為廣義的發(fā)現(xiàn)。它們都屬于人們認(rèn)識的延伸。這些被認(rèn)識的、客觀存在的物質(zhì)、現(xiàn)象、過程、特性和規(guī)律不同于改造客觀世界的技術(shù)方案，不是專利法意義上的發(fā)明創(chuàng)造，因此不能被授予專利權(quán)。
科學(xué)發(fā)現(xiàn)是對客觀世界的認(rèn)知，而發(fā)明是對客觀世界的改造，兩者的關(guān)鍵區(qū)別在于是否包含人工技術(shù)手段。
在中藥領(lǐng)域，因發(fā)現(xiàn)自然界天然存在的，即客觀存在的、未經(jīng)人為加工處理的動物、植物、微生物、礦物的藥用價值而將其直接作為一種新的中藥要求保護(hù)，屬于《專利法》第二十五條第一款第（一）項規(guī)定的科學(xué)發(fā)現(xiàn)的情形。但是，如果對上述動物、植物等進(jìn)行了干燥、切制、粉碎、炮炙等人工處理，所得產(chǎn)品不再是天然存在的狀態(tài)，則屬于可以保護(hù)的客體。因此，在提交的發(fā)明專利申請涉及新藥材來源或藥材新藥用部位時，應(yīng)注意在技術(shù)方案中體現(xiàn)人工技術(shù)手段。
【案例4-16-3】
A.相關(guān)案情
權(quán)利要求：一種中國中藥野芙蓉花，其特征是選擇在6～9月野芙蓉Abelmoschus manihot L. Medicus鮮品花進(jìn)行采收，采收時間以野芙蓉花蕾頂端開裂為基點時間，選擇以距上述基點時間前后相距3h內(nèi)開放的鮮品花，在距此基點前36h和其后18h這段時限外的花一律棄去。
B.案例分析
該權(quán)利要求所要求保護(hù)的是在特定時間采收的野芙蓉花，并未對其進(jìn)行人工處理，只是對采收的時機(jī)作出了選擇。而未經(jīng)過人工處理的藥用部位實際上是動植物的一部分，是天然存在的物質(zhì)，因此，該請求保護(hù)的主題屬于《專利法》第二十五條第一款第（一）項規(guī)定的不能授予專利權(quán)的客體。
【案例4-16-4】
A.相關(guān)案情
權(quán)利要求：一種中國中藥野芙蓉中藥材飲片，其特征是選擇野芙蓉Abelmoschus manihot L. Medicus鮮品花進(jìn)行采收，經(jīng)清洗、烘干、粉碎后作為制備中藥制劑的原料。
B.案例分析
該權(quán)利要求的技術(shù)方案中,將野芙蓉的花采收后，對其進(jìn)行了清洗、烘干、粉碎等人工處理，所要求保護(hù)的中藥材飲片已經(jīng)不是天然存在的狀態(tài)，因此屬于可以保護(hù)的客體。
上述兩個案例的區(qū)別在于后者對所要保護(hù)的客體進(jìn)行了人工處理，而前者沒有進(jìn)行人工處理。判斷是否進(jìn)行了人工處理的依據(jù)在于是否介入了人工技術(shù)手段使其原有狀態(tài)（如組織、細(xì)胞等）發(fā)生變化或被改造。
......
圖書簡介
第一部分 概論
第一章 專利權(quán)及專利制度
第一節(jié) 專利權(quán)
第二節(jié) 專利制度的發(fā)展及作用
第三節(jié) 中國專利制度及法律體系
第二章 專利申請文件的構(gòu)成及撰寫要求
第一節(jié) 專利申請文件的作用及構(gòu)成
第二節(jié) 專利申請文件的撰寫要求
第三節(jié) 專利申請文件的撰寫策略
第三章 中國專利的申請和審查
第一節(jié) 專利的申請
第二節(jié) 專利的審查
第三節(jié) 專利的復(fù)審
第四節(jié) 專利的無效
第四章 醫(yī)藥生物領(lǐng)域?qū)＠暾埖奶攸c
第一節(jié) 專利保護(hù)客體
第二節(jié) 權(quán)利要求的限定
參考文獻(xiàn)
第二部分 西藥領(lǐng)域?qū)＠暾埼募淖珜?br/>
第五章 概述
第一節(jié) 西藥領(lǐng)域發(fā)展現(xiàn)狀
第二節(jié) 西藥領(lǐng)域?qū)＠暾堫愋?br/>
第三節(jié) 西藥領(lǐng)域?qū)＠暾埐呗?br/>
第四節(jié) 西藥領(lǐng)域?qū)＠暾埼募珜懗Ｒ娬`區(qū)
第六章 藥用化合物專利申請文件的撰寫
第一節(jié) 藥用化合物的常見表達(dá)方式
第二節(jié) 權(quán)利要求的撰寫
第三節(jié) 說明書的撰寫
第七章 藥物組合物專利申請文件的撰寫
第一節(jié) 藥物組合物的特點
第二節(jié) 權(quán)利要求的撰寫
第三節(jié) 說明書的撰寫
第四節(jié) 撰寫實例
第八章 藥物制劑專利申請文件的撰寫
第一節(jié) 藥物制劑的特點
第二節(jié) 權(quán)利要求的撰寫
第三節(jié) 說明書的撰寫
第四節(jié) 撰寫實例
第九章 西藥領(lǐng)域方法專利申請文件的撰寫
第一節(jié) 西藥領(lǐng)域方法發(fā)明的特點
第二節(jié) 權(quán)利要求的撰寫
第三節(jié) 說明書的撰寫
第十章 醫(yī)藥用途專利申請文件的撰寫
第一節(jié) 醫(yī)藥用途發(fā)明的特點
第二節(jié) 權(quán)利要求的撰寫
第三節(jié) 說明書的撰寫
參考文獻(xiàn)
第三部分 生物領(lǐng)域?qū)＠暾埼募淖珜?br/>
第十一章 生物領(lǐng)域發(fā)明的總體特點
第十二章 生物領(lǐng)域?qū)＠暾埼募珜懙目傮w要求
第一節(jié) 專利保護(hù)客體
第二節(jié) 說明書充分公開
第三節(jié) 權(quán)利要求書應(yīng)得到說明書的支持
第四節(jié) 權(quán)利要求書的清楚
第五節(jié) 說明書撰寫的具體要求
第六節(jié) 權(quán)利要求書撰寫的具體要求
第十三章 生物領(lǐng)域?qū)＠暾埼募珜懙奶厥庖?br/>
第一節(jié) 生物材料保藏
第二節(jié) 遺傳資源來源披露
第三節(jié) 序列表制定
第十四章 生物領(lǐng)域重點發(fā)明主題專利申請文件的撰寫
第一節(jié) 微生物相關(guān)發(fā)明
第二節(jié) 免疫相關(guān)發(fā)明
第三節(jié) 基因工程相關(guān)發(fā)明
第四節(jié) 干細(xì)胞相關(guān)發(fā)明
第五節(jié) 生物檢測相關(guān)發(fā)明
參考文獻(xiàn)
第四部分 中藥領(lǐng)域?qū)＠暾埼募淖珜?br/>
第十五章 概述
第一節(jié) 中醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展現(xiàn)狀及展望
第二節(jié) 中藥領(lǐng)域發(fā)明專利申請的特點
第三節(jié) 中藥領(lǐng)域發(fā)明專利申請的類型
第十六章 中藥領(lǐng)域發(fā)明專利保護(hù)客體
第一節(jié) 發(fā)明的定義
第二節(jié) 違反法律和妨害公共利益的發(fā)明
第三節(jié) 不授予專利權(quán)的主題
第十七章 授予專利權(quán)的實質(zhì)性條件
第一節(jié) 新穎性
第二節(jié) 創(chuàng)造性
第三節(jié) 實用性
第十八章 說明書的撰寫
第一節(jié) 中藥組合物發(fā)明
第二節(jié) 中藥提取物發(fā)明
第三節(jié) 中藥炮制品發(fā)明
第四節(jié) 中藥制劑及其制備方法發(fā)明
第五節(jié) 中藥產(chǎn)品的制藥用途發(fā)明
第六節(jié) 中藥產(chǎn)品的檢測方法發(fā)明
第十九章 權(quán)利要求書的撰寫
第一節(jié) 排除不予授權(quán)的客體
第二節(jié) 權(quán)利要求應(yīng)清楚簡明
第三節(jié) 合理概括權(quán)利要求的范圍
第四節(jié) 不同主題權(quán)利要求的撰寫技巧和要點
參考文獻(xiàn)
第五部分 食品領(lǐng)域?qū)＠暾埼募淖珜?br/>
第二十章 概述
第一節(jié) 食品領(lǐng)域發(fā)明技術(shù)現(xiàn)狀
第二節(jié) 食品領(lǐng)域發(fā)明專利申請的特點
第三節(jié) 保健食品領(lǐng)域發(fā)明技術(shù)現(xiàn)狀
第四節(jié) 保健食品領(lǐng)域發(fā)明專利申請的特點
第二十一章 食品和保健食品領(lǐng)域的發(fā)明技術(shù)主題
第一節(jié) 食品、保健食品與藥品
第二節(jié) 發(fā)明專利保護(hù)的主題
第二十二章 食品和保健食品的安全性
第一節(jié) 相關(guān)法律法規(guī)
第二節(jié) 食品和保健食品的安全性要求
第三節(jié) 屬于明顯有安全性問題的情形
第二十三章 說明書主要內(nèi)容的撰寫
第一節(jié) 技術(shù)問題
第二節(jié) 技術(shù)方案
第三節(jié) 技術(shù)效果
第二十四章 權(quán)利要求的撰寫
第一節(jié) 權(quán)利要求書的清楚性要求
第二節(jié) 權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)?shù)玫秸f明書的支持
第三節(jié) 不同權(quán)利要求類型的撰寫
第二十五章 授予專利權(quán)的實質(zhì)性條件
第一節(jié) 新穎性
第二節(jié) 創(chuàng)造性
第三節(jié) 實用性
參考文獻(xiàn)
第六部分 日用化學(xué)品領(lǐng)域?qū)＠暾埼募淖珜?br/>
第二十六章 概述
第一節(jié) 日用化學(xué)品行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
第二節(jié) 日用化學(xué)品領(lǐng)域發(fā)明專利申請的特點
第三節(jié) 日用化學(xué)品領(lǐng)域發(fā)明專利申請的類型
第四節(jié) 日用化學(xué)品領(lǐng)域發(fā)明專利申請常見問題
第二十七章 日用化學(xué)品領(lǐng)域發(fā)明專利的保護(hù)客體
第一節(jié) 違反法律和妨害公共利益的發(fā)明
第二節(jié) 不授予專利權(quán)的主題
第二十八章 授予專利權(quán)的實質(zhì)性條件
第一節(jié) 新穎性
第二節(jié) 創(chuàng)造性
第三節(jié) 實用性
第二十九章 日用化學(xué)品領(lǐng)域說明書的撰寫
第一節(jié) 說明書充分公開
第二節(jié) 說明書的撰寫
第三十章 日用化學(xué)品領(lǐng)域權(quán)利要求書的撰寫
第一節(jié) 權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)
第二節(jié) 權(quán)利要求書應(yīng)清楚簡要
第三節(jié) 獨(dú)立權(quán)利要求的撰寫
第四節(jié) 從屬權(quán)利要求的撰寫
第三十一章 日用化學(xué)品領(lǐng)域典型案例
第一節(jié) 化妝品領(lǐng)域典型案例
第二節(jié) 洗滌劑領(lǐng)域典型案例
參考文獻(xiàn)
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來源：IPRdaily中文網(wǎng)（iprdaily.cn）
編輯：IPRdaily王穎 校對：IPRdaily縱橫君
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