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2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開

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灣區(qū)知識產(chǎn)權(quán)5年前
2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開

2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開

#本文僅代表作者觀點,不代表IPRdaily立場#


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

原標題:2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開


近年來中國在加強知識產(chǎn)權(quán)保護、營造醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新保護環(huán)境、加快仿制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型升級、平衡創(chuàng)新與仿制藥發(fā)展、提高優(yōu)質(zhì)藥品可及性方面做了很多有力的改革措施。業(yè)內(nèi)翹楚關(guān)注的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護相關(guān)議題在2019年11月24號中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《關(guān)于強化知識產(chǎn)權(quán)保護的意見》及2020年1月15日第一階段中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議中再次提上日程,其中包括藥品補充實驗數(shù)據(jù)、專利期延長/專利期調(diào)整及專利鏈接制度等。這些規(guī)定的落實和走向都需要進一步的法律法規(guī)以及中國最高法院發(fā)布的相關(guān)解釋上體現(xiàn),無論最終的落實情況如何,都將對我國藥品知識產(chǎn)權(quán)融入全球創(chuàng)新體系產(chǎn)生深遠的影響。對國內(nèi)外醫(yī)藥創(chuàng)新主體其機遇與挑戰(zhàn)并存。

 

如今我國已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場,國外的跨國企業(yè)紛紛加大進入中國的步伐,同時中國醫(yī)藥企業(yè)也在加快海外知識產(chǎn)權(quán)布局、拓展海外市場。在這個過程中對于企業(yè)內(nèi)部優(yōu)化知識產(chǎn)權(quán)管理能力、 構(gòu)建專利布局策略、熟悉國內(nèi)外主要市場專利授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的審查規(guī)則和要求顯得尤為重要。

 

第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會2020將于2020 年10月14-17號在上海召開,在去年大會討論話題的基礎(chǔ)上廣泛收集參會嘉賓的反饋,結(jié)合當前醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的發(fā)展和全球司法動態(tài)設(shè)置全新大會議程(請參考附件)。同時于2020年10月14號下午設(shè)置3場會前研討會供國內(nèi)外感興趣的與會嘉賓選擇性參與。

 

CPIPS 2020 將有助于您了解:

  • 中國專利鏈接、專利期延長制度如何落地及適應(yīng)規(guī)則,專利法修改/中美經(jīng)貿(mào)協(xié)議的走向及配套法律法規(guī)將如何建立

  • 4+7帶量采購、轉(zhuǎn)型升級、強化知識產(chǎn)權(quán)保護背景下對國內(nèi)仿制藥及創(chuàng)新藥的影響及應(yīng)對

  • 醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)新時代下藥物發(fā)明的審查授權(quán)、確權(quán)及侵權(quán)的標準和判定

  • 中國藥物晶型專利審查授權(quán)的現(xiàn)狀、晶型與化合物專利創(chuàng)造性、新穎性問題

  • 美國總統(tǒng)大選臨近,美國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)制度可能發(fā)生的潛在的變革與發(fā)展趨勢

  • 美國專利鏈接與BPCIA下的仿制藥與生物類似藥,藥品監(jiān)管政策、市場準入、專利懸崖的機遇及侵權(quán)訴訟

  • 醫(yī)藥企業(yè)拓展海外市場:專利規(guī)避與布局、盡職調(diào)查、藥品生命周期的管理、授權(quán)許可策略

  • EPO 2020年的新審查指南在創(chuàng)造性、新穎性、上訴異議程序的變化和審查實踐

  • 歐洲與美國醫(yī)藥專利等同侵權(quán)的判定原則、適應(yīng)及案列發(fā)展

  • 歐洲與美國專利和解協(xié)議中的反壟斷審查及當前中國建立專利鏈接背景下可能發(fā)生的反向支付問題的啟示

  • 歐洲補充保護證書與美國專利期延長制度的適應(yīng)范圍的差異、延長專利保護期的策略

  • 老藥新用:歐洲、美國及中國對醫(yī)藥用途專利審查授權(quán)的標準和差異及自由實施的侵權(quán)風險

  • 新一代生物技術(shù)(細胞與基因治療等)發(fā)展的挑戰(zhàn)、可專利性、權(quán)利要求的撰寫、CRISPR-Cas9技術(shù)專利大戰(zhàn)及專利授權(quán)許可策略

  • 中國新專利審查指南對胚胎干細胞及其制造方法的審查實踐、可專利性客體、專利申請中涉及的遺傳資源披露問題

  • 全球抗體藥物專利授權(quán)的標準和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗體藥物專利的構(gòu)建與布局

  • 生物序列專利的檢索、審查授權(quán)、權(quán)利要求的支持性問題

  • 知識產(chǎn)權(quán)運營與交易許可:我國促進科技成果轉(zhuǎn)化的法律政策解讀、License-In/Out盡職調(diào)查與專利價值評估、專利許可談判與許可協(xié)議的撰寫/法律漏洞

  • 東南亞、一帶一路、印度、日本、韓國、澳大利亞醫(yī)藥市場的新機遇、知識產(chǎn)權(quán)保護現(xiàn)狀、審查授權(quán)標準

 

CPIPS 2020大會議程概覽:

 

2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開

 

CPIPS 2020大會亮點:

 

  • 65+ 國內(nèi)外專利審查部門、藥品監(jiān)管部門、法院部門、國內(nèi)外代表性醫(yī)藥企業(yè)、行業(yè)專利律師/代理專家的演講分享

  • 350+ 國內(nèi)外領(lǐng)先制藥企業(yè)與科研機構(gòu)(化藥、生物藥、科研機構(gòu)、中藥及生物技術(shù))

  • 100+ 國內(nèi)外領(lǐng)先律所、代理機構(gòu)

  • 750-1000+ 國內(nèi)外參會人員

  • 20+小時互動交流(半天會前研討會、三天大會、茶歇、三天午餐、兩晚雞尾酒會)

 

來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

編輯:IPRdaily王穎          校對:IPRdaily縱橫君

 

2020第五屆中國醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)峰會即將于10月14日-17日召開

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