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2019亞太醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會“仿創(chuàng)并重,IP護航”

活動
其言朗朗6年前
2019亞太醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會“仿創(chuàng)并重,IP護航”

2019亞太醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會“仿創(chuàng)并重,IP護航”

#本文僅代表作者觀點,不代表IPRdaily立場#


來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

原標(biāo)題:2019亞太醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會———仿創(chuàng)并重,IP護航(11月14日-15日,中國北京)


2019年3月19日,世界知識產(chǎn)權(quán)組織發(fā)表《2018年全球知識產(chǎn)權(quán)報告》。報告指出,2018年,亞洲創(chuàng)新者首次通過WIPO提交了超過一半的國際專利申請,其中中國、印度和韓國的專利申請顯著增長。《中華人民共和國專利法修正案(草案)》審議通過,最高院知識產(chǎn)權(quán)法庭正式成立,歐洲統(tǒng)一專利法院即將落地,新的立法和司法環(huán)境將帶給醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)從業(yè)者新的機遇與挑戰(zhàn)。

 
作為技術(shù)密集型行業(yè),醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)τ谥R產(chǎn)權(quán)尤為依賴。近年來我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正由仿制為主,向仿創(chuàng)結(jié)合過渡,2018年國家藥品監(jiān)管部門前所未有地批準(zhǔn)了48個全球新藥上市(包括38個進口新藥、10個國產(chǎn)新藥),其中有9個為全球首次批準(zhǔn)的新分子藥物,在批準(zhǔn)數(shù)量上首次超越了歐洲和日本。同時隨著專利懸崖的到來,知識產(chǎn)權(quán)訴訟將迎來爆發(fā),在此背景下2019亞太區(qū)醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會將于11.14-15在北京召開,屆時將吸引400+來自國內(nèi)外醫(yī)藥公司,生物技術(shù)公司,政府,協(xié)會,律所,知識產(chǎn)權(quán)代理公司等業(yè)內(nèi)專家出席。

 
參會構(gòu)成


峰會熱點議題:

 
● 專利法修改背景下,醫(yī)藥領(lǐng)域政策解讀

● 審判機制創(chuàng)新促進醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)發(fā)展

● 跨國藥企知識產(chǎn)權(quán)管理經(jīng)驗,專利布局策略,訴訟策略

● 醫(yī)藥領(lǐng)域商業(yè)秘密與專利保護

● 全球一體化背景下,中國藥企如何構(gòu)建企業(yè)內(nèi)部知識產(chǎn)權(quán)體系

● 專利期限補償制度下藥企的機遇與挑戰(zhàn)

● 歐洲專利申請和審查程序最新變化

● 美國醫(yī)藥專利訴訟程序及對中國藥企的啟示

● 如何制定美國知識產(chǎn)權(quán)保護策略

● 歐洲統(tǒng)一法院成立及英國脫歐帶來的影響

● 歐美生物醫(yī)藥專利申請技巧和保護策略

● 美歐日醫(yī)藥專利審查案例分析

● 印度仿制藥企業(yè)在研發(fā)和立項方面的策略

● 如何繞開仿制藥開發(fā)中的專利陷阱

● 仿制藥企進入歐美市場應(yīng)對策略

 
2019亞太醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會6大亮點



10+ 熱點議題Hot topic

20+權(quán)威演講Authoritative speech

5 0+行業(yè)媒體Industry media

4 0+生物技術(shù)公司BIC

110+醫(yī)藥公司Countries and Regions

400+專業(yè)參會嘉賓Professional participants


 
“新形勢,新視野,新機遇,新挑戰(zhàn)”,2019亞太醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)袖峰會期待與您在北京相聚。

 
官方報名咨詢渠道:


聯(lián)系人:Ann

聯(lián)系方式:021-65650305

Email:marketing@zenseegroup.com

http://www.zenseegroup.com/forms/view/22113/


 
來源:IPRdaily中文網(wǎng)(iprdaily.cn)

編輯:IPRdaily王穎          校對:IPRdaily縱橫君


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