5個(gè)要點(diǎn)、69頁(yè)詳解走向海外之印度專(zhuān)利申請(qǐng)實(shí)務(wù)指引

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要點(diǎn)：

≥ 漫長(zhǎng)的專(zhuān)利待審周期

印度專(zhuān)利局的審批效率不高。2013年印度專(zhuān)利局的在審專(zhuān)利為30988件，待審專(zhuān)利高達(dá)141659件，當(dāng)年印度專(zhuān)利局的授權(quán)量卻僅有3377件，為全部在審和待審專(zhuān)利申請(qǐng)量的1/51。印度的專(zhuān)利審查積壓非常嚴(yán)重，根據(jù)當(dāng)前的申請(qǐng)實(shí)踐，當(dāng)前獲得專(zhuān)利授權(quán)的時(shí)間大約為自請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查之日起4-5年。印度專(zhuān)利局按照請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查的時(shí)間先后順序提案審查，因此，想要在印度盡快獲得專(zhuān)利權(quán)的申請(qǐng)人需要盡早提出申請(qǐng)和實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求。 （詳見(jiàn)指引3、34-35頁(yè)）

≥?更多的專(zhuān)利不授權(quán)主題

相對(duì)于世界上很多國(guó)家，印度專(zhuān)利法中明確規(guī)定了更多不給予專(zhuān)利保護(hù)的主題，尤其在化合物等方面的規(guī)定尤為嚴(yán)格，具體不授權(quán)主題可參見(jiàn) （指引12-13頁(yè)）

≥?一并計(jì)算的審查意見(jiàn)答復(fù)期限

申請(qǐng)人答復(fù)印度專(zhuān)利申請(qǐng)審查意見(jiàn)的期限是自印度專(zhuān)利官員發(fā)出第一次審查報(bào)告之日起12個(gè)月之內(nèi)，這個(gè)期限是不可延長(zhǎng)的，且這也是申請(qǐng)人答復(fù)所有審查報(bào)告的期限（答復(fù)進(jìn)一步審查意見(jiàn)的期限不是自發(fā)出進(jìn)一步審查報(bào)告起算，而是從發(fā)出第一次審查報(bào)告起算）。因此，申請(qǐng)人在收到印度專(zhuān)利審查意見(jiàn)報(bào)告后應(yīng)當(dāng)盡快回復(fù)，而不是等到期限快要屆滿時(shí)再答復(fù) （詳見(jiàn)指引34-36頁(yè)）

≥?較有特色的授權(quán)前異議制度

印度的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)谏暾?qǐng)文件公開(kāi)后有6個(gè)月的授權(quán)前異議期，任何人在6個(gè)月異議期內(nèi)可以向?qū)＠轴槍?duì)公開(kāi)但未授權(quán)的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)岢霎愖h。申請(qǐng)人在接到異議通知后需在3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行答辯。這與中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)程序中的公眾意見(jiàn)有所差別。中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的公眾意見(jiàn)可以在公開(kāi)后至授權(quán)前的任何時(shí)間提出，審查員不會(huì)通知申請(qǐng)人有人針對(duì)其申請(qǐng)?zhí)岢隽斯娨庖?jiàn)，也不會(huì)要求申請(qǐng)人提供資料或答復(fù)。 （詳見(jiàn)指引17-18頁(yè)）

≥?較為活躍的專(zhuān)利強(qiáng)制許可

2012年3月9日，印度專(zhuān)利局局長(zhǎng)批準(zhǔn)印度Natco制藥股份有限公司的申請(qǐng)，對(duì)德國(guó)拜耳制藥公司在印度的專(zhuān)利抗癌藥甲苯磺酸索拉非尼作出印度第一個(gè)強(qiáng)制許可決定。索拉非尼用來(lái)延長(zhǎng)晚期肝癌和腎癌病人的生命。2013年初，印度又頒發(fā)了三個(gè)抗癌藥的專(zhuān)利強(qiáng)制許可（乳腺癌治療藥Herceptin，乳腺癌化療藥Ixempra和白血病治療藥Sprycel）。 （詳見(jiàn)指引64-69頁(yè)）